Předmět Mechanismy organických reakcí (C8500)
Na serveru studentino.cz naleznete nejrůznější studijní materiály: zápisky z přednášek nebo cvičení, vzorové testy, seminární práce, domácí úkoly a další z předmětu C8500 - Mechanismy organických reakcí, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita (MU).
Top 10 materiálů tohoto předmětu
Materiály tohoto předmětu
| Materiál | Typ | Datum | Počet stažení |
|---|
Další informace
Cíl
Kurs navazuje na předešlou přednášku Struktura a reaktivita. Na konci tohoto kurzu bude student schopen porozumět detailům mechanismů chemických transformací organických sloučenin, které se studují pomocí chemických a fyzikálních metod. Získané znalosti o elementárních krocích chemických transformací a reaktivních meziproduktech pomohou studentovi orientovat se v odborné literatuře a interpretovat výsledky experimentálních a teoretických studií.Hlavní cílem kurzu je porozumění
Osnova
1. Jak správně psát reakční mechanismy. Zápis struktury a elektronových přesunů.2. Jak studovat reakční mechanismy. Kinetické i nekinetické metody. Identifikace produktů. Křížové pokusy. Izotopické značení. Vliv rozpouštědla. Stereochemie.3. Reaktivní intermediáty. Radikály, karbeny, nitreny, karbokationty, karbanionty.4. Elektrofilní adice na násobnou vazbu. Hydratace. Oxymerkurace. Hydroborace. Epoxidace. Adice na alkyny a kumuleny.5. Nukleofilní adice na karbonyl. Adice nukleofilu. Hydrolýza. Grignardova reakce.6. Eliminační reakce. Typy eliminačních reakcí a jejich přechodový stav. Stereochemie. Pyrolitické eliminace.7. Elektrofilní aromatická substituce. Kvantitativní měření SEAr rychlostí. Ipso-substituce. Reaktivita polycyklických aromatických sloučenin.8. Nukleofilní aromatická a vinylová substituce. SNAr reakce. Nukleofilní substituce benzynového typu.9. A-E Reakce na karbonylu. Tautomerizace. Aldolizace.10. Nukleofilní alifatická substituce. SN1 a SN2. Substituce s přenosem elektronu.11. Izomerizace a přesmyky. Migrace elektrofilních částic.12. Reakce radikálů a karbenů. Substituční a adiční reakce. Fragmentace. Přesmyky. Redukce kovy. Reakce s přenosem elektronu. Řetězové reakce. Reakce karbenů.13. Reakce za účasti přechodných kovů. Typy reakcí. Kovem zprostředkované reakce. Kovem katalyzovaná reakce.14. Pericyklické reakce. Výběrová pravidla. Cykloadice. Elektrocyklizace. Sigmatropní přesmyky. Ene reakce.15. Fotochemické reakce. Reaktivita excitovaných stavů. Cykloadice. Fotoindukované odštěpení vodíku. Fotoeliminace. Fotofragmentace. Reakce singletového kyslíku.16. Jmenné reakce. Aldolová kondenzace; Arndtova-Eistertova reakce; Bartonova reakce; Beckmannův přesmyk; Birchova redukce; Canizzarova reakce; Claisenova reakce; Claisenův přesmyk; Copeho přesmyk; Dielsova-Alderova reakce; Friedelova-Craftsova reakce; Grignardova reakce; Hofmannova eliminace; Hofmannovo odbourávání; Hydroborace; Mannichova reakce; Michaelova adice; Mitsunobuova reakce; Norrishova reakce typu II; Perkinova kondenzace; Sandmayerova reakce; Stilleho reakce; Suzukiho reakce; Swernova oxidace; Wittigova reakce.
Literatura
E. V. Anslyn, D. A. Dougherty: Modern Physical Organic Chemistry. University Science Books, Sausalito, California 2005. ISBN 1-891389-A: Jurášek: Fyzikálne princípy a mechanizmy organických reakcií. Veda, Bratislava 1989.O. Červinka: Mechanismy organických reakcí. SNTL/ALFA, Praha 1981.
Požadavky
C7410 Struktura a reaktivita && NOW ( C8510 Mechan. org. reakcí-sem. )organická chemie, fyzikální chemie
Garant
prof. RNDr. Petr Klán, Ph.D.
Vyučující
prof. RNDr. Petr Klán, Ph.D.