Předmět Dětské lékařství (CPADXX36R)

Na serveru studentino.cz naleznete nejrůznější studijní materiály: zápisky z přednášek nebo cvičení, vzorové testy, seminární práce, domácí úkoly a další z předmětu CPADXX36R - Dětské lékařství, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova v Praze (UK).

Materiál	Typ	Datum	Počet stažení

Cíl

Cílem je dokončit pediatrické vzdělání posluchačů 6.ročníku v rozsahu oboru požadovaném u státní závěrečné zkoušky a zopakovat si praktické dovednosti vyšetřování pediatrických pacientů a naučit se pediatrické diferenciálně diagnostické rozvahy. Cílem je implementovat studentům pediatrie ke klinickému myšlení i v pediatrii neoddělitelné přívlastky - vývojový, preventivní a sociální.

Sylabus

Opakování fyzikálního vyšetření novorozence, kojence, batolete, předškolního , školního dítěte a adolescenta, pediatrické anamnezy. Interpretace laboratorních, zobrazovacích a jiných metod v pediatrii. Zvláštní důraz je věnován respiračním chorobám, onkologii, neonatologii, autoimunitám a imunodeficiencím, gastroenterologii, diabetologii, vnitřnímu prostředí a jeho rozvratům, endokrinologii, hematologii, vyšetřovacím metodám, nefrologii, tyreologii a především diferenciálně diagnostickým diskuzím.

Literatura

Preklinická pediatrie. J.Lebl a kol., Galén, 2007 Pediatrie. O. Hrodek, J.Vavřinec a kol., Galén 2007 Akutní stavy v pediatrii. I.Novák a kol., Galén 2007 Nelson Essentials of Pediatrics, E.Behrman, RM Kliegman, Saunders 2007

Požadavky

SRZK z dětského lékařstvíOkruhy otázek z pediatrie:_1. Charakteristika dětského věku, rozdělení, specifika/ Onemocnění jícnu a žaludku/ Teplota - dif. dg.2. Růst dítěte a jeho hodnocení/ Průjmovitá onemocnění - dehydratace a rehydratace/ Exantém3. Kojení a jeho význam/ Onemocnění jater, portální hypertenze/ Bolesti hlavy - dif. dg.4. Umělá výživa kojence a dietní preparáty umělé výživy/ Onemocnění nadledvin/ Křeče - dif. dg.5. Prevence v pediatrii, preventivní prohlídky/ Onemocnění střev kromě autoimunitních/ Polyurie-polydipsie - dif. dg.6. Očkování/ Onemocnění spojená s poruchou Ca-P metabolismu/ Meningeální syndrom - dif. dg.7. Psychomotorický vývoj a jeho hodnocetní/ Deabetes mellitus (kromě ketoacidózy)/ Hematurie - dif. dg.8. Percentilové grafy antropometrických parametrů/ Dědičné poruchy metabolismu s akutními projevy v novorozeneckém a kojeneckém věku/ Bolesti břicha- dif.dg.9. Sopové prvky v dětské výživě/ Dědičné poruchy metabolismu s možnými pozdějšími akutními projevy (po novorozeneckém věku/ Hyper, hypokalémie- dif. dg.10. Puberta a její hodnocení, poruchy/ Dědičné poruchy metabolismu chronického charakteru/ Uzlinový syndrom- dif. dg11. Úrazy a otravy u dětí/ Diabetická ketoacidóza/ Neprospívání a úbytek hmotnosti - dif. dg12. Problematika cizích těles v dětském věku/ Strptokokové a stafylokové infekce/ Otoky - dif. dg.13. Transplantace v dětském věku/ Infekce CNS/ Zvracení - dif. dg.14. Sociální aspekty pediatrie, syndrom týraného dítěte/ Vaskulitidy (Henoch-Schönlein, Kawasaki)/ Malý vzrůst - dif. dg.15. Vodní hospodářství v závislosti na věku/ Tuberkulóza/ Ateriální hypertenze - dif. dg.16. Výživa a její poruchy/ Vrozené anemie/ Hyper, hyponatrémie - dif. dg.17. Vitaminy v dětské výživě/ Autoimunitní onemocnění kromě vaskulitid/ Opožděná a předčasná puberta - dif. dg.18. Minerály a jejich poruchy/ Herpetické infekce/ Anurie, oligurie - dif. dg.19. Umělá výživa - enterální, parentální/ Infekce močového traktu/ Exspirační dušnost -dif.dg.20. Šokové stavy v pediatrii/ Cystická fibróza/ Obezita - dif.dg.21. Dehydratace - principy léčby/ Onemocnění nefronu kromě nefrotického syndromu/ Hypoglykémie - dif. dg.22. Poruchy acidobazické rovnováhy/ Získané anemie/ Hepatomegalie a splenomegalie - dif.dg.23. Farmakoterapie v pediatrii/ Nefrotický syndrom/ Psychomotorická retardace -dif. dg.24. Charakteristika novorozence/ Onemocnění horních dýchacích cest/ Bolesti kloubů, poruchy chůze - dif. dg.25. Novorozenec - adaptace po narození/ Onemocnění dolních dýchacích cest/ Proteinurie - dif. dg.26. Nízká porodní hmotnost, hypotrofie, nezralost, hypertrofie/ Onkologická onemocnění dětského věku, leukemie/ Enuréza, poruchy mikce - dif. dg.27. Novorozenecký screening/ Onemocnění srdce kromě vrozených vad/ Leukocytóza a leukopenie -dif.dg.28. Život ohrožující vrozené vývojové vady novorozence/ Onemocnění spojená s poruchami trombocytů/ Inspirační dušnost - dif. dg.29. Poruchy dýchání u novorozenců/ Histiocytární syndromy/ Hypoproteinémie - dif. dg.30. Novorozenecký ikterus/ Poststreptokokové komplikace/ kašel - dif. dg.31. Infekce novorozence (včetně vrozených)/ Onemocnění s poruchou hemokoagulace/ Poruchy vědomí - dif. dg.32.Vrozené vývojové vady uropoetického traktu/ Alergická onemocnění v dětském věku/ Ikterus - dif. dg.33. Vrozené vady respiračního systému/Onemocnění štítné žlázy/ Zvýšená sedimentace erytrocytů - dif. dg.34. Vrozené vady gastrointestiálního traktu/ Onemocnění kostí, svalů a kloubů v dětském věku/ Tetanie - dif. dg.35. Vrozené srdeční vady bez zkratu/ Onemocnění s poruchou sexuální diferenciace/ Obstipace - dif. dg.36. Vrozené srdeční vady s L-P zkratem/ Nespecifické střevní záněty, celiakie/ Nadměrný vzrůst - dif. dg.37. Vrozené srdeční vady s P-L zkratem/ Malabsorpční syndromy/ Mikro- a makrocefalie - dif. dg.38. Imunita a její vývoj a poruchy/ Onemocnění neurohypofýzy/ Cyanoza - dif. dg.39. Syndrom náhlého úmrtí kojence, kojenecká úmrtnost/ Onemocnění adenohypofýzy/ Opakované záněty respiračního systému - dif. dg.40. Dětské exantémové nemoci/ Invazivní bakteriální infekce - sepse/ Průjem - dif.dg.Okruhy otázek z klinické genetiky:1. Prevence genetických chorob a prekoncepční péče2. Genetické poradenství a metody genetického poradenství3. Screening a prenatální diagnostika v I. trimestru těhotenství4. Screening a prenatální diagnostika v II. trimestru těhotenství5. Možnosti záchytu genetických chorob ultrazvukovým vyšetřením6. Nejčastější vrozené vývojové vady a možnosti jejich prenatální diagnostiky7. Biochemický screening a interpretace jeho výsledků8. Přehled metod prenatální diagnostiky pro plod invazivních9. Přehled metod prenatální diagnostiky pro plod neinvazivních10. Indikace a metody prenatálního cytogenetického vyšetření11. Výskyt a rozdělení genetických chorob12. Možnosti terapie genetických chorob13. Syndromy spojené s numerickými aberacemi autozomů14. Syndromy spojené se strukturními aberacemi autozomů a mikrodeleční sy.15. Syndromy spojené s chromozomálními aberacemi gonozomů16. Autozomálně dominantní choroby s nástupem v dětském věku17. Autozomálně recesivní choroby s nástupem v dětském věku18. X recesivní choroby s nástupem v dětském věku19. Familiární retinoblastom a Wilmsův tumor20. Chromozomální změny při neoplasiích, sy. spontánní instability chromozomů21. Familiární výskyt tumorů ( kolorektální ca, nádory prsu a ovariií aj.)22. Preventivní opatření v rodinách s dědičným výskytem malignit23. Multifaktoriální dědičnost24. Teratogenní faktory a vrozené vývojové vady, rizikové skupiny léčiv25. Familiární výskyt diabetes mellitus a MODY26. Familiární výskyt atopie a astmatu27. Vrozené poruchy imunity28. Familiární výskyt hypercholesterolemie a aterosklerosy29. Neurofibromatosa30. Marfanův syndrom a achondroplasie31. Genetika cystické fibrosy32. Deficit alfa1-antitrypsinu33. Genetika fenylketonurie 34. Genetika kongenitální adrenální hyperplázie35. Duchennova a Beckerova svalová dystrofie36. Genetika hemofilie37. Genetika Wilsonovy choroby38. Genetika polycystosy ledvin39. Fragilní X a další dynamické mutace40. Imprinting genů a syndromy s ním spojené 

Garant

doc. MUDr. Felix Votava, Ph.D.