Plemenné predispozice

19. Plemenné predispozice

1. Cyklická neutropenie (šedých kolií) - gen CN υ

• Popsán u kolií a některých příbuzných plemen

• Alela cn je semiletální – Postižení jedinci mají periodicky sníženou hladinu neutrofilů v krvi => mají i sníženou odolnost organismus proti infekčním chorobám. υ Takto postižená štěňata ve většině případů hynou do stáří několika málo měsíc

1. CEA – Collie Eye Anomally aneb česky anomálie oka kolií

• dědičné oční onemocnění, které způsobuje defekt zadní stěny bulbu, oční koule

• Onemocnění je bohužel nevyléčitelné a projevuje se již v raném věku

• Mezi predisponovaná plemena patří kolie ať už dlouhosrstá, krátkosrstá nebo border kolie, bearded kolie, dále šeltie, australský ovčák υ CEA se vyskytuje ve dvou formách, a to ve střední a těžké

1. Torze žaludku – u velkých plemen s hlubokým hrudníkem – dobrman, dogy

2. CJM - Kardimyopatie s juvenilní mortalitou

• U belgických ovčáků = dědičné onemocnění charakterizováno předčasným úhynem štěňat při narození nebo v maximálním věku 6-8 týdnů

• Štěňata umírají několik dní od nástupu prvních klinických příznaků v důsledku srdečního selhání

• příznaky: zvracení, nerovnováha a nedostatečná koordinace pohybů (chvění, zakopávání), respirační problémy

• Způsobeno mutací c. 1054G>A v YARS2 genu, který kóduje mitochondriální tyrosyl-tRNA syntetázu 2

1. OMMD1 asociovaná toxikóza mědí

• u bedlington teriérů = závažná metabolická porucha způsobená omezenou schopností vylučovat měď do žluče => hromadění v lysosomech jaterních buněk => chronická hepatitida, jaterní cirhóza, selhání jater => smrti

• První příznaky: prvními příznaky jsou nejčastěji problémy s příjmem potravy – nechutenství, zvracení a s tím spojený váhový úbytek υ Autosomálně recesivně dědičné onemocnění

1. Dilatační kardiomyopatie (DCM)

• u kníračů = vážné srdeční onemocnění postihující především velká plemena psů

• Příčina DCM je často neznámá, u některých plemen včetně kníračů – genetika

• Projevuje zeslabením srdečních stěn při současném zvětšení objemu srdečních dutin, přičemž nejdříve dochází k postižení levé části srdce => zhoršení funkce srdce

• Klinické příznaky začínají mezi 1. – 3. rokem života, snížená tolerance zátěže a celková slabost

• Autozomálně recesivní způsob dědičnosti

• Projeví se pouze u jedince, který zdědil mutovanou alelu od obou svých rodičů (recesivní homozygot) υ Heterozygot je zdravý a pouze přenašeč

1. Dwarfismus = metabolická porucha postihující Německé ovčáky, Saarloosovy vlčáky a Československé vlčáky

• Charakterizováno degenerací hypofýzy a následným nedostatkem hypofyzárních hormonů => snížené hladiny růstového hormonu, tyreotropinu, prolaktinu

• Výsledkem je nedostatečný vzrůst jedince

• Postižená štěňata mohou mít během prvních týdnů svého života normální velikost, pak rostou pomaleji než jejich sourozenci z vrhu, kolem cca 4 měsíců jsou už rozdíly markantní υ

• Další příznaky: přítomná štěněčí srst s projevy alopecie, kůže je podrážděná a hyperpigmentovaná, náchylnější k bakteriálním infekcím kůže, nedostatek růstového hormonu vede k nedostatečnému vývoji ledvin, což způsobuje chronické selhání ledvin, poruchy reprodukce

• Autosomálně recesivně dědičná nemoc