Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




Dědičnost

PDF
Stáhnout kompletní materiál zdarma (621.64 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu PDF.

pokud je gen lokalizován v chromozomu X, tak nemá párovou alelu v chromozomu Y, takovou 
alelu označujeme jako hemizygotní 

geny lokalizované na nehomologním úseku chromozomu X = geny úplně na pohlaví vázané 

geny lokalizované na nehomologním raménku chromozomu Y = holandrické geny 

geny, které leží na krátkém homologickém úseku X a Y = gen částečně na pohlaví vázané a 
jedná se o neúplnou vazbu s možností crossing-overu: 

o

při interfázi je jeden chromozom ve spiralizované formě a není geneticky aktivní = 
Barrovo tělísko (pohlavní chromatin) 

o

druhý X chromozom je nespiralizovaný a probíhá proteosyntéza 

o

pravděpodobnost inaktivace je pro oba chromozomy X stejná 

o

u člověka – inaktivita X nastává po   uhnízdění embrya do děložní sliznice => mozaika, 
soubory buněk fenotypově vyjadřující funkci jednoho nebo druhého chromozomu X 

o

při určení pohlaví se používá stanovení Barrova tělíska 

Různé typy určení pohlaví: 

o

Savčí typ (drosophilia) 

  nejčastější 
  savci, plazi, obojživelníci, většina hmyzu a dvoudomých rostlin 
  samice XX, samec XY  

o

Ptačí typ (abraxas): 

  vyskytuje se u ptáků, některých ryb a motýlů 
  samice XY, samec XX 

některé řády hmyzu nemají chromozom Y => samčí pohlaví je určeno přítomností jednoho 
chromozomu X nebo podle vnějších znaků 

Geny vázané na pohlaví 
 

alely lokalizované na nehomologním úseku X chromozomu  

o

dědičnost křížem – ženy dědí znak od otce a muži od matky 

o

Dominantně dědičné znaky 

  rachitis, inkontinence pigmentu, červená barva očí u octomilek 

o

Recesivně dědičné znaky 

  daltonismus, hemofilie, myopatie 

alely lokalizované na nehomologním úseku Y chromozomu 

o

alely jsou přenášeny z otce na syna – přímá dědičnost 

o

vývin varlat, chlupatost uší, spermiogeneze  

většina znaků podmíněných geny na heterologních částech chromozomu X se mnohem 
častěji projevují u jedinců typu XY než XX  

možnosti: 

o

zdravý muž XY 

o

nemocný muž xY 

o

zdravá žena XX 

o

nemocná žena xx  

o

přenašečka Xx 

10 

Vazba genu 

geny jednoho chromozomu se dědí společně = vazba genů 

síla vazby je závislá na pozici genů na chromozomu, čím je vzdálenost větší, tím je větší 
pravděpodobnost crossing-overu při meióze  

Témata, do kterých materiál patří