Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




Krebsův cyklus, dýchací řetězec

DOCX
Stáhnout kompletní materiál zdarma (34.63 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.

Krebsův cyklus/citrátový cyklus/cyklus kyseliny citrónové/cyklus trikarboxylových kyselin

  • Společná metabolická dráha pro aerobní oxidaci sacharidů, lipidů a bílkovin

  • Objasněn roku 1937 Hansem Adolfem Krebsem (Nobelova cena)

  • Probíhá v matrix mitochondrií

  • Odbourává se Acetyl-CoA (z β-oxidace, přeměnou pyruvátu)

    • Koenzym A

  • 1: adenosin-3'-fosfát 2: difosfát 3: kyselina pantoová 4: β-alanin 5: cysteamin 1+2: adenosin-3'-monofosfát-5'-difosfát 3+4: kyselina pantothenová 3+4+5: pantethein

  • Acetylový zbytek je na CoA navázán thioesterovou vazbou, ve které se na -SH skupinu koenzymu A váže zbytek karboxylové skupiny

  • Vzniká CO2, GTP, redukované koenzymy NADH+H+, FADH2

  • Průběh: (viz obrázek)

  1. Na oxalacetát se naváže Acetyl-CoA (enzym lyáza, aldolová kondenzace), vzniká citrát.

  2. Citrát izomeruje na isocitrát (vznikne tak z terciálního alkoholu sekundární alkohol, který se může dále oxidovat).

  3. Oxidační dekarboxylací se isocitrát přemění na α-oxoglutarát. Uvolňuje se přitom CO2. Reakci oxiduje NAD+, který se sám redukuje na NADH+H+.

  4. Vzniká sukcinyl-CoA. Při reakci se uvolňuje druhý CO2 a vzniká NADH+H+.

  5. Sukcinyl-CoA se mění na sukcinát/sůl kyseliny jantarové. Při zániku thioesterová vazby se uvolňuje velké množství E v podobě GTP. Uvolňuje se také CoA.

  6. Sukcinát se mění fumarát. Redukuje se FAD na FADH2.

  7. Fumarát se mění na malát.

  8. Malát se mění zpět na oxalacetát, zároveň se redukuje NAD+ na NADH+H+.

Vzniklé redukované formy koenzymů se na membráně mitochondrií zapojí do dýchacího řetězce, kde se zoxidují zpět na oxidované formy. Přinesou tak do dýchacího řetězce H+ kationty, které díky koncentračnímu gradientu vytvoří oxidativní fosforylací ATP.

Dýchací / koncový oxidační / respirační řetězec

  • U aerobních prokaryotických organismů

  • Tvorba ATP oxidativní fosforylací

  • Oxidace NADH+H+ a FADH2 (které přišly z Krebsova cyklu, beta oxidace atd.) zpět na jejich oxidované formy – NAD+ a FAD

  • Probíhá na vnitřní membráně mitochondrií

  • Založeno na principu redoxních přenašečů, které přenášejí H+ a e-

    • H+ se dostávají do mezimembránového prostoru a vytvářejí tak koncentrační gradient

  1. Komplex I (NADH-ubichinon reduktáza)

    • přijme 2H+ a 2e- od nikotinového přenašeče NADH+H+

      • NADH+H+ se oxiduje na NAD+

      • elektrony přenese na ubichinon/koenzym Q

      • E přenosu elektronů stačí k vypumpování 4H+ do mezimembránového prostoru

  2. Komplex II

    • přijme H+ a e- od flavinového přenašeče FADH2

    • FADH2 se oxiduje na FAD

    • Elektron se předá na ubichinon

  3. Ubichinon/koenzym Q

    • Redukuje se na ubichinol a elektrony z komplexů I a II transportuje na komplex III

  4. Komplex III

    • Elektrony z koenzymu Q předává na komplex IV

  5. Komplex IV

    • Katalyzuje přenos e- na O2 vznik silně bazického O2- okamžité navázání H+ a vznik H2O

    • Při přenosu e- se uvolní E k přenosu 4 H+ do mezimembránového prostoru

  6. ATP syntáza

    • Obsahuje protonový kanál, který když se otevře proudí jím po směru koncentračního gradientu H+ z mezimembránového prostoru do matrix --> proud roztočí „turbínu“ --> pootočí protein --> vytvoří se ATP (tzv. chemiosmotická teorie)

Témata, do kterých materiál patří