9.Chemické názvosloví organických sloučenin
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu PDF.
(C7H14), okten (C8H16), nonen (C9H18), deken (C10H20), undeken (C11H22), eikosen
(C20H40), triakonten (C30H60)
poloha dvojné vazby se udává číslem před příponou uhlovodíku
atom uhlíku, ze kterého vychází dvojná vazba musí mít nejnižší číslo a má přednost
před číslem uhlíku s uhlovodíkovým zbytkem a před trojnou vazbou
Uhlovodíkový zbytek (alkenyl) vzniká odtržením atomu vodíku z alkenu
ethen → vinyl (CH
2=CH2 → CH2=CH–)
propen → allyl (CH
2=CH–CH3 → CH2=CH–CH2–)
Alkeny s více dvojnými vazbami hlavní řetězec má nejvíce dvojných vazeb (nemusí být nejdelší)
dvě dvojné vazby (dieny), tři dvojné vazby (trieny)
Cykloalkeny obecný vzorec (C
nH2n-2)
uzavřený vzorec (dvojné a jednoduché vazby)
cyklopropen ( ), cyklobuten ( )
Alkyny obecný vzorec (C
nH2n-2)
řada alkynů se liší o skupinu –CH
2, jedna trojná vazba, ostatní jednoduché, dvojné
Homologická řada ethyn (C
2H2), propyn (C3H4), butyn (C4H6), pentyn (C5H8), hexyn (C6H10), heptyn
(C7H12), oktyn (C8H14), nonyn (C9H16), dekyn (C10H18), undekyn (C11H20), eikosyn
(C20H38), triakontyn (C30H58)
poloha trojné vazby se udává číslem před příponou uhlovodíku
atom uhlíku, ze kterého vychází trojná vazba musí mít nejnižší číslo a má přednost
před číslem uhlíku s uhlovodíkovým zbytkem a dává přednost dvojné vazbě
Uhlovodíkový zbytek (alkynyl) vzniká odtržením atomu vodíku z alkynu
ethyn → ethynyl (CHCH → CHC–)
propyn → propynyl (CHC–CH
3 → CHC–CH2–)
Alkyny s více trojnými vazbami hlavní řetězec má nejvíce trojných vazeb (nemusí být nejdelší)
dvě trojné vazby (diyny), tři trojné vazby (triyny)
Cykloalkyny obecný vzorec (C
nH2n-4)
uzavřený vzorec (trojné a jednoduché vazby)
cyklopropyn ( ), cyklobutyn ( )
Areny obecný název (C
nH2n-6)
aromatické sloučeniny, které nemají ve skutečnosti dvojné vazby, proto je
nemůžeme zařadit do nenasycených sloučenin
benzen (hustota elektronů všude stejná)
Uhlovodíkový zbytek (aryl) vzniká odtržením atomu vodíku z arenu
uhlík, ze kterého byl odtržen vodík má číslo 1
odtržení vodíku v hlavním řetězci
benzen → fenyl ( → )
odtržení vodíku v bočním řetězci
toluen → benzyl ( CH
3 → CH2–),
styren → styryl ( CH=CH
2 → CH=CH–)
Monocyklické areny obsahují pouze jedno benzenové jádro
substituenty na benzenovém jádru (ortho
meta
ortho
meta
)
CH3 CH3 para
kumen ( ), styren ( CH=CH
2)
Polycyklické areny obsahují dvě a více benzenových jader
očíslování uhlíkových atomů v řetězcích základních polycyklických arenů je dáno
konvencí
fenantren ( ), benzopyren( )
naftalen ( ), antracen ( ), naftacen ( )