Karboxykyseliny
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOC.
reakce kk:
substituce – H-COOH + KOH -> HCOOK+H2O
esterifikace – CH3COOH+CH3OH -> CH3COOCH3+H2O
dekarboxylace —t–> CO2+CH3COOH
dehydratace —t–>H2O+CH2-CO-O
CO
příprava kk:
oxidace ethanu ethanol ethanal ethan. Kys.
oxidace prim. alkoholů
oxidace aldehydů nebo ketonů
oxidace arenů
kyselá hydrolýza esterů: R1COOR2+H2O->R1COOH+R2OH
hydrolýza nitrilů: H3C-CH2-CN+H2O->H3C-CH2COOH+NH3
deriváty kk:
1)funkční 2)substituční 3)organické deriváty anorg. kys.
funkční: 1)soli 2)halogenidy 3)amidy 4)estery 5)anhydridy
substituční: 1)halogenkyseliny 2)hydroxikyseliny 3)aminokyseliny
4)aldehydkyseliny 5)ketokyseliny(oxokyseliny)
1)výroba: halogenací kk, adicí HX na nenas. kyseliny
fluoroctová, trifluoroctová, trichloroctová
2)výroba: hydrolýza halogenkyselin, adice vody na nenas. kys.
Kianhydridová syntéza
hydroxyoctová(glykolová), 2-hydroxypropanová(mléčná),
2-hydroxybutanová(jablečná), 2,3-dihydroxybutanová(vinná)
2-hydroxipropan1,2,3-trikarboxylová(citronová),
2-hydroxibenzoova(salicilova)
org. der. anorg. kys.: 1)der. kys. uhličité: COCl2 (fosgen), CO(NH2)2 (močovina), CS(NH2)2 (thiomočovina)
lakton-vnitřní ester hydroxykyselin
karboxilátový iont – R-COO—
acyl-zbytek vzniklý odtržením OH z COOH
acetyl-CH3CO-
formyl – HCO-
benzoyl – C6H5CO-
methanová
ethanová
propanová
butanová
pentanová
hexanová
hexadekanová
oktadekanová
Mravenčí
Octová
Propionová
Máselná
Valerová
Kapronová
Palmitová
Stearová
propenová
propionová
cis-9-oktadecenová
akrylová
propiolová
olejová
benzenkarboxylová
1,2-benzendikarboxilová
1,4-benzendikarboxilová
1-naftalenkarboxylová
benzoová
ftalová
tereftalová
1-naftoová
3-methylbutanová
2-butendiová
-CO-CO-
butandioyl
butanoyl
pentanoyl
hexanoyl
CH2=CH-C≡N
Kys. aminooctová
2-oxopropanová
Izovalerová
Maleinová, fumarová
Oxaloyl
Sukcinyl
Butyryl
Valeryl
Kapronyl
Akrylnitril
Glicin
Pyrohroznová