24. ONTOGENEZE CLOVEKA, CLOVEK A DEDICNOST, CLOVEK A PROSTREDI
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Recesivní dědičnost vázaná na chromosom X
gen s poruchou fce se nachází na pohlavním chromosomu X
ženy mají chromosom X dvakrát (XX) a proto obvykle nemají žádné problémy, když je jeden z nich nefunkční
muži (XY) → proto mají gen pouze s poruchou fce → výsledkem je onemocnění
při tomto onemocnění můžeme v jedné rodině najít několik mužů postižených stejným onemocněním
přenáší se z matek na syny
Autosomálně recesivní dědičnost
nemoc se projeví pouze tehdy, když jsou oba geny téhož páru poškozené = autosomálně recesivní
jedinec, který je nositelem jenom jednoho takového genu zůstává zdravý
mohou stejně onemocnět dívky i chlapci
v rodině se může vyskytovat několik bratrů a sester, kteří mají stejné onemocnění, přestože jsou jejich rodiče zrdávi
hemofilie = chorobná krvácivost
daltonismus = porucha barevného vidění