PATOLOGIE2.1-nemoc a její příčiny.

Perniciozní anemie= vnitřní faktor

E. – (slouží proti toxickým radikálům)

K. - (slouží k zástavě krvácení), uzavření vývodných cest žlučových

C. – únava, malátnost (při úplném nedostatku- kurděje)

Biologické příčiny:

• Krevní cesta

• Cesta trávicím traktem

• Mikroby, viry, houby, kvasinky, červy, protozoa, bakterie, priony (patologické proteiny)

• Barva:

  • Grampozitivní- koky, streptokoky, stafylokoky, pneumokoky

  • Gramnegativní- tyčinkovité

• Potřebují / nepotřebují kyslík

• Viry:

  • plané neštovice, spalničky, zarděnky, = očkování

  • mononukleóza, klíšťová encefalitida, AIDS, HPV viry =infekční

  • nádorová onemocnění

  • plísně, kvasinky, mukomykóza (vzácná),

• červy:

  • škrkavka, roup dětský, tasemnice, svalovec, schistosomy,

• parazitní onemocnění:

  • malárie- infekce přes komára – očkování = pasivní imunizace (aktivní= člověk si vypěstuje protilátky sám)

  • chistomiáza- z vody

• očkování- záškrt, tetanus, černý kašel, neštovice, pneumokok, meningitida(50/50)

Vlivy prostředí:

• vyvolavatel nemoci

• domácí:

  • vši

  • žloutenka

• pracovní:

  • vdechování prachu

  • těkavá barviva

  • vliv ultrazvuku- nekróza buněk

  • vliv rentgenového záření

  • vliv vibrace - ztráta sluchu, bolesti hlavy

  • vliv tropického klimatu- sluneční záření, vlhkost, biologické faktory..

Genetické vlivy:

• genetická informace

  • na chromozomech

  • genetický materiál ve formě DNA (báze+ H2PO4+ cukry)

  • báze: guanin,

cytosin, tymin,

• genetická informace je zakódovaná v polovině tripletů DNA (trojice bází, kterých jsou dva typy (guanin, cytotoxin, tymin)

• přímé dělení- roztáhnutí DNA- MATRIX = 2stejné

• každý má urč. Počet chromozomů—23párů (22 somatické (autozomů), 1 pohlavní (XX,XY))

• nepřímé rozdělení- jedinci chybí chromozom (monozomie)= neslučuje se s životem (ale ne u pohlavních)

v další buňce jsou 3 (trizomie)

• trizomie 21 chromozomu: Downův syndrom

  • u matek ve vyšším věku

  • děti mají hypotamii, vzdálenější oči, příčná rýha, velký jazyk, deformaci uší

  • často vrozené vady – srdečná činnost, porucha imunity

  • Alzheimerova choroba

  • intelektový defekt

  • dožívají se 40let

jiné trizomie- děti umírají do 10let života

Klinefertův syndrom- nadpočetný chromozom X u muže = super muž

Způsoby dědičnosti podle Mendla:

• Autozomálně dominantní

  • 1rodič je nemocný a druhý je přenašeč

  • 50% dětí nemocných, 25% zdravých, 25% přenašeči

  • Onemocnění pohybové tkáně, mozku

• Autozomálně recesivní

  • Rodiče jsou přenašeči

  • 25% nemocných, 25% nemocných, 50% přenašeči

  • Cystická fibróza, defekt alfa 1 antitrypsinu, onemocnění ledvin

• Gonozomálně recesivní

  • Onemocnění vázaná na X chromozom, ženy přenašečky

  • Nemocní jen muži

  • Hemofilie, svalová dystrofie,

• Multifaktoriální

  • Poškození mnoha genů

  • Diabetes

  • Hypertenze

U vyšetření- genealogický strom a vyšetření rodičů, případně prarodičů

Dispozice- vnímavost k určité chorobě