5 - molekularni zaklady dedicnosti
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOC.
Transkripce (jádro)
Vlákno DNA se opět rozpojí, podle každého vlákna se poskládají nukleotidy RNA, vznikne tak vlákno RNA, které se jmenuje mRNA
mRNA se dale vydává do ribozomů
Translace (ribozom)
mRNA se připojí k rRNA v ribozomu
na mRNA se připojuje tRNA
fázi zahajuje vždy určitá trojice bazí na mRNA, iniciační kodon, který kóduje aminokyselinu methionin
ke třem bazím mRNA (kodon) se vždy připojí tři komplementární báze tRNA (antikodon)
tRNA navrcholu řetězce nese aminokyselinu (vždy určitá proteinogenní aminokyselina pro každý antikodon)
ke každému kodonu se připojí jedna tRNA, postupně se odpojují, aminokyseliny na vrcholu spolu reagují a vytváří peptidový řetězec
fázi zakončuje terminační kodon, který neodpovídá žádné aminokyselině (UAA, UAG, UGA)
Mutace
= náhodné změny DNA
mohou probíhat v různém rozsahu :
mutace genové :
záměna pořadí bazí, zařazení nového nukleotidu, degenerace samotného nukleotidu (nukleotid má chemicky nepřirozené složení)
většinou je opraví samovolný opravný systém buňky
jakýkoli zásah do genu může mít dalekosáhlé důsledky – mění se totiž triplety a tím pádem vznikají kompletně jiné bílkoviny
nový gen může být nefunkční
pokud je funkční, vzniká nová alela, která je zpravidla recesivní
hemofílie, daltonismus (barvoslepost), polycistická choroba, cystická fimbrˇoza
mutace chromozomové (strukturní aberace):
mění se struktura chromozomu, aniž by se změna dotkla jednotlivých genů
ztráta genu, zdvojení genu, změna pořadí genu, přemístění genů mezi chromozomy (crossing over)
rozsáhlé změny chromozomů způsobují plazmidy bakterií – dochází k velkému skoku, který může být výhodným nástrojem v evoluci
nemoc cri du chat
mutace genomové:
změna počtu jednoho či více chromozomů (aneuploidie) nebo celé sady chromozomů (polyploidie)
vedou k poruchám při meióze (cca 6% gamet je nefunkčních), mohou vést i k vážným somatickým poruchám (aneuploidie např. způsobuje Dawnův syndrom – zdvojení nebo ztrojení 21. chromozomu)
Tarnerův syndrom (ženy, 45x), Super female (47 xxx), super male (47 xyy)
mohou vznikat z různé příčiny:
mutace spontánní:
bez vnějšího zásahu, velmi vzácné, buněčné kontrolní systémy většinu detekují a odstraní
mutace indukované:
mutageny = vyvolávací faktory mutací
radiomutace :
mutagenem je záření
chemomutace :
mutagenem jsou chemické sloučeniny (peroxidy, formaldehyd, dusitany, vinylchlorid...)
mohou být pozitivní i negativní důsledky :
většinou jsou důsledky negativní (tzv. molekulové choroby, často dědičné)
mohou mít ale i pozitivní následky – u úspěšných mutací se rozšiřuje fond alel a zvyšuje variabilitu druhu (a jeho odolnost vůči patogenním vlivům) – u šlechtění
GMO = geneticky modifikované organismy
organismus, jehož genom byl úmyslně změněn
vznikají úmyslně – např. vložením genu pro odolnost vůči pesticidům; př. zlatá rýže (obohacena karoteny)
většinou probíhá buď použitím bakterií (pouze u rostlin – bakterie má schopnost přenést svoji informaci pomocí plazmidu do buňky rostliny) a nebo „nastřelením“ DNA do jádra
v současnosti jsou nejběžnějšími GMO sója, kukuřice, řepka olejná a bavlník