Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




2. Dědičnost mnohobuněčného organismu

DOCX
Stáhnout kompletní materiál zdarma (214.49 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.

PRVNÍ MENEDELŮV ZÁKON - o uniformitě první generace hybridů

• je-li jeden z rodičů dominantní homozygot (AA) a druhý recesivní homozygot (aa) jsou jejich potomci vždy heterozygotní (Aa) a fenotypově stejní (uniformní)
• při tzv. analytickém zpětném křížení lze dokázat, že heterozygot F1-generace (Aa) tvoří 2 typy alel (A, a) v poměru 1:1, a to jeho zkřížením s rodičem (recesivním homozygotem - aa) při zpětném křížení vzniknou 2 genotypové a fenotypové kombinace

pozn. označení generací - P (parentální generace), F (filiální generace)

DRUHÝ MENDELŮV ZÁKON - o segregaci alel a jejich kombinaci ve druhé generaci hybridů

• při křížení heterozygotních rodičů lze genotypy i fenotypy nově vzniklých jedinců vyjádřit poměrem malých celých čísel, soubor potomků označujeme jako F2-generaci
• v F2-generaci se mohou se stejnou pravděpodobností spojit gamety nesoucí u obou rodičů buď dominantní nebo recesivní alelu vzniká genotypový štěpný poměr 1:2:1 (AA, 2Aa, 1aa) - 25% pravděpodobnost pro homozygotní AA, aa; 50% pravděpodobnost pro heterozygotní Aa
• při úplné dominanci mezi alelami mají homozygotně dominantní a heterozygotní potomci shodně dominantní fenotyp fenotypový štěpný poměr 3:1 - 75% pravděpodobnost pro jedince s dominantním fenotypem (AA, Aa, Aa); 25% pravděpodobnost pro jedince s recesivní fenotypem (aa)
• při neúplné dominanci a kodominanci, kdy mají heterozygotní potomci svůj vlastní charakteristický fenotypový projev fenotypový štěpný poměr odpovídá genotypovému 1:2:1

TŘETÍ MENDELŮV ZÁKON - o volné kombinovatelnosti alel různých alelových párů

• vzájemným křížením polyhybridů vzniká genotypově i fenotypově nejednotné potomstvo s tolika kombinacemi mezi všemi alelami sledovaných genů, kolik je možných matematických kombinací mezi dvěma nezávislými veličinami
• nejjednodušší polyhybridní křížení je dihybridní, při kterém sledujeme 2 znaky = přenos dvou párů alel (A, a; B, b) při dihybridním křížení vzniká v generaci 9 rozdílných kombinací v genotypovém štěpném poměru 1:2:1:2:4:2:1:2:1
• při úplné dominanci se vyskytují pouze 4 rozdílné fenotypové kombinace v obou znacích, fenotypový štěpný poměr je 9:3:3:1

• při vzniku gamet probíhá segregace párových chromozomů (z každého páru homologických chromozomů se do gamet dostává vždy jen jeden) a tím segregace všech alel
- do každé gamety se dostane pouze 1 alela určitého genu
- homozygot tak vytváří všechny gamety stejného typu, zatímco heterozygot dva typ gamet v poměru 1:1

homozygot (AA) - gamety A, A
heterozygot (Aa) - gamety A, a

2. DĚDIČNOST A POHLAVÍ

• vznik jedinců různého pohlaví je dán funkcí pohlavních chromozomů (heterochromozomy, gonozomy) = dva párové chromozomy, jejichž sestava se liší u jedinců opačného pohlaví
• jedno pohlaví má pár stejných pohlavních chromozomů XX, druhé pohlaví má dvojici rozdílných chromozomů XY
• chromozom X je párový, Y je nepárový a menší
• heterologní (rozdílná) část chromozomu X tvoří zvláštní vazbovou skupinu
chromozom Y u člověka nese gen zaručující mužské pohlaví, jinak je tzv. geneticky prázdný (nese jen málo genů, např. gen pro velikost postavy nebo postavení zubů)

Témata, do kterých materiál patří