Dědičnost mnohobuněčného organismu

Chromozomové určení pohlaví:

• V karytypu je jeden pár gonozomů, které určují pohlaví (XX nebo XY)

• U chromozomu Y: oblast SRY – zapříčiní vznik varlat, projeví se až po cca 2 měsících

• Šance holka/kluk je 50/50

Savčí typ (drosophila):

• Krokodýli, želvy, savci a některý hmyz

• X+Y = kluk (heterogamické pohlaví)

• X+X = holka (homogamické pohlaví)

• Muž tvoří spermie X i Y, žena tvoří pouze X vajíčka

Ptačí typ (abraxas):

• Ptáci, plazi, ryby, některý hmyz

• X je Z, Y je W

• Z+Z = sameček (homog.)

• Z+W = samička (heterog.)

• Samice tvoří Z i W vajíčka, samci jen Z spermie

Protenor (haploidní určení):

• U hmyzu (včely)

• Chybí Y, záleží jen na počtu X

• 1X = samec (z neoplozeného vajíčka), 2X = samice (z oplozeného vajíčka)

Mutace pohlavních chromozomů:

Turnerův syndrom:

• Ženy, pouze 1 X (= monozomie, značíme X0)

• Mají tedy jen 45 chromozomů

• Nižší postava, krátký krk, krátké ruce

• Vazivovité vaječníky – neplodnost

Klinefeltův syndrom:

• Muži, o jedno X navíc (tedy trizomie XXY), celkem 47 ch.

• Vystouplá prsa, malá varlata, slabé ochlupení

• Vazivovitá varlata – neplodnost

Superžena:

• Trizomie XXX, celkem 47 ch.

• Nízká inteligence, většinou neplodnost, problémy s cyklem

Supermuž:

• Trizomie XYY, celkem 47 ch.

• Vysocí, psychicky labilní, neplodní

Intersex – mozaika:

• V buňkách se vyskytuje XX i XY – není to tedy žena ani muž

• Zakládají se gonády obou pohlaví – jedno může převládat a ani se to nemusí vědět

• Barrovo tělísko – projevuje se zabarvením u buněk které obsahují více než jedno X

Pohlavně vázané choroby:

• Vázané na gen ležící na gonazomu

• Dědí se recesivně – pro projev se musí sejít 2 alely

• Přímá dědičnost = gen na Y, dědí se z otce na syna

• Křížená dědičnost = gen na X, dědí se z matky na syna, z otce na dceru

• Neplatí zde Mendelovy zákony!

Hemofilie:

• Porucha srážlivosti krve – netvoří se srážecí protein

• Leží na X

• Xh + X = přenašečka, zdravá

• Xh + Xh = přenašečka, nemocná

• Xh + Y = přenašeč, vždy nemocný (nemá druhý X pro potlačení)

Daltonismus:

• Leží na X

• Barvoslepost

Ektodermální dysplazie:

• Absence potních žláz

• Leží na X

Syndrom fragilního chromozomu X:

• Mentální retardace

Pohlavně ovládané choroby:

• Vlohy vázané na autozomech, projev vázaný na pohlaví

• Např plešatost: u mužů je PP i Pp plešatý, u žen musí být PP, aby byla plešatá