15. Aromatické uhlovodíky
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
dirigují další substituenty do poloh ortho a para
u anilinu dojde ke zvýšení elektronové hustoty v polohách 2,4,6
halogeny (-F, -Cl, -Br, -I), -NH2
Záporný mezomerní efekt (M-) = vyvolán substituenty, které elektronovou hustotu snižují
vyvolávají ho substituenty II. řádu/třídy
dirigují další substituenty do polohy meta
u nitrobenzenu dojde ke zvýšení elektronové hustoty v polohách 3,5
-NO2, -CN
Výroba a využití
Hlavním zdrojem arenů je uhlí
Uhlí se zahřívá na teplotu 1000 °C za nepřístupu vzduchu
Molekuly se štěpí na dehet (směs)
Frakční destilací se z dehtu získávají areny
(Zástupci arenů)
Benzen
bezbarvá, hořlavá, karcinogenní kapalina
využití: výroba substituovaných arenů – styrenu/nitrobenzenu
Toluen
kapalina podobná benzenu
využití: sladidla, TNT
Styren
získává se katalytickou dehydrogenací ethylbenzenu
využití: polymerace – polymer polystyren
Naftalen
karcinogenní, polycyklická pevná látka
využití: insekticid (proti molům)
DÁLE NETISKNOUT
benzen je nukleofil, protože má převahu elektronů na jednom místě (pod/nad rovinou)
-OH = hydroxylová skupina
-NH2 = aminová skupina
-NO2 = nitro skupina
-CN = nitrilová skupina
-SH = sulfanylová skupina
Alifatické uhlovodíky = nearomatické, bez aromatického jádra