Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




16. Dědičnost vázaná na pohlaví

DOCX
Stáhnout kompletní materiál zdarma (21.07 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.

16. DĚDIČNOST VÁZANÁ NA POHLAVÍ

= je řízena geny nacházejícími se na gonozomech (pohlavních chromozómech)

Pohlaví gonochoristických organismů bývá určeno vzájemnou kombinací gonosomů (X a Y). Existují různé typy určení pohlaví:

a) Savčí typ (drosophila): Je nejčastější – savci, plazi, obojživelníci, většina hmyzu a dvoudomých rostlin. Samičí pohlaví XX (samičí gameta vždy jen chromozóm X). Samčí pohlaví XY (samčí gameta nese chromozom X nebo Y, šance 50:50).

b) Ptačí typ (abraxas): Vyskytuje se u ptáků, motýlů a některých ryb. Samice XY, samec XX.

Úplně pohlavně vázaná dědičnost
  • platí pro geny, které jsou lokalizované na heterologických částech pohlavních chromozomů

  • to znamená, že gen se vyskytuje buďto jen na chromozómu X, nebo na chromozómu Y

  • vyznačují se pseudodominancí (= fenotypový projev recesivní alely způsobený nepřítomností párové alely dominantní, např. u hemizygota)

(Hemizygot je takový diploidní jedinec, u kterého je přítomná pouze jedna alela příslušného genu (místo obvyklých dvou). Tento stav je běžný například u muže (karyotyp 46,XY) vzhledem ke genům uloženým na X chromosomu.

  • Dědičnost gonozomální

  • největší počet pohlavně vázaných znaků člověka vykazuje X-vázaný recesivní typ dědičnosti

  • méně se vyskytuje X- vázaný dominantní typ

  • nejméně jsou Y- vázané znaky

  1. Gonozomálně dominantní

Znaky vázané na X- chromosom se nacházejí v populaci asi 2x častěji u žen než u mužů

  • při neúplné dominanci bývá výskyt znaku u žen méně častý

  • obojí vyplývá z hemizygotní konstituce mužského pohlaví

  • z hlediska pravděpodobnosti lze vyvodit 2 charakteristiky:

    • ženy se znakem v heterozygotní kombinaci mají 50% pravděpodobnost, že jejich dcery a synové budou mít znak syn se znakem má vždy matku se znakem

    • muži se znakem v partnerství se ženou beze znaku mají všechny syny beze znaku a všechny dcery se znakem všechny dcery postiženého otce mají znak

  1. Gonozomálně recesivní

  • projevuje se převážně u mužů, protože mají hemizygotní genotyp XaY, projevuje se zde pseudodominance

  • muž znak dědí od matky, která bývá většinou přenašečka XaX všechny dcery muže jsou přenašečky

  • recesivní alely jsou u heterozygotních žen kompenzovány normální funkcí dominantních alel na druhém X-chromosomu

  1. Holandrický typ

  • dědičnost úplně vázaná na Y chromozóm

  • znak mají pouze muži a dědí se z otce na všechny jeho syny

  1. Neúplně pohlavně vázaná dědičnost

  • dědičnost řízená geny lokalizovanými na homologických částech pohlavních chromozomů

  • geny jsou uloženy na homologní části chromozómu X a Y – PARS 1 a 2

  • znamená to, že se vyskytují ve dvou alelách u obou pohlaví, jejich přenos do dalších generací je ovšem deformován s ohledem na pohlaví

  • dívčí potomci dostanou jednu z matčiných alel chromozómů X a otcovu alelu z chromozómu X

  • mužští potomci dostanou jednu z matčiných alel chromozómů X a alelu z otcova chromozómu Y (to znamená, že jednotlivá pohlaví nemají na výběr, kterou z otcových alel dostanou)

Témata, do kterých materiál patří