16. Dědičnost vázaná na pohlaví
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
16. DĚDIČNOST VÁZANÁ NA POHLAVÍ
= je řízena geny nacházejícími se na gonozomech (pohlavních chromozómech)
Pohlaví gonochoristických organismů bývá určeno vzájemnou kombinací gonosomů (X a Y). Existují různé typy určení pohlaví:
a) Savčí typ (drosophila): Je nejčastější – savci, plazi, obojživelníci, většina hmyzu a dvoudomých rostlin. Samičí pohlaví XX (samičí gameta vždy jen chromozóm X). Samčí pohlaví XY (samčí gameta nese chromozom X nebo Y, šance 50:50).
b) Ptačí typ (abraxas): Vyskytuje se u ptáků, motýlů a některých ryb. Samice XY, samec XX.
Úplně pohlavně vázaná dědičnost
platí pro geny, které jsou lokalizované na heterologických částech pohlavních chromozomů
to znamená, že gen se vyskytuje buďto jen na chromozómu X, nebo na chromozómu Y
vyznačují se pseudodominancí (= fenotypový projev recesivní alely způsobený nepřítomností párové alely dominantní, např. u hemizygota)
(Hemizygot je takový diploidní jedinec, u kterého je přítomná pouze jedna alela příslušného genu (místo obvyklých dvou). Tento stav je běžný například u muže (karyotyp 46,XY) vzhledem ke genům uloženým na X chromosomu.
Dědičnost gonozomální
největší počet pohlavně vázaných znaků člověka vykazuje X-vázaný recesivní typ dědičnosti
méně se vyskytuje X- vázaný dominantní typ
nejméně jsou Y- vázané znaky
Gonozomálně dominantní
Znaky vázané na X- chromosom se nacházejí v populaci asi 2x častěji u žen než u mužů
při neúplné dominanci bývá výskyt znaku u žen méně častý
obojí vyplývá z hemizygotní konstituce mužského pohlaví
z hlediska pravděpodobnosti lze vyvodit 2 charakteristiky:
ženy se znakem v heterozygotní kombinaci mají 50% pravděpodobnost, že jejich dcery a synové budou mít znak syn se znakem má vždy matku se znakem
muži se znakem v partnerství se ženou beze znaku mají všechny syny beze znaku a všechny dcery se znakem všechny dcery postiženého otce mají znak
Gonozomálně recesivní
projevuje se převážně u mužů, protože mají hemizygotní genotyp XaY, projevuje se zde pseudodominance
muž znak dědí od matky, která bývá většinou přenašečka XaX všechny dcery muže jsou přenašečky
recesivní alely jsou u heterozygotních žen kompenzovány normální funkcí dominantních alel na druhém X-chromosomu
Holandrický typ
dědičnost úplně vázaná na Y chromozóm
znak mají pouze muži a dědí se z otce na všechny jeho syny
Neúplně pohlavně vázaná dědičnost
dědičnost řízená geny lokalizovanými na homologických částech pohlavních chromozomů
geny jsou uloženy na homologní části chromozómu X a Y – PARS 1 a 2
znamená to, že se vyskytují ve dvou alelách u obou pohlaví, jejich přenos do dalších generací je ovšem deformován s ohledem na pohlaví
dívčí potomci dostanou jednu z matčiných alel chromozómů X a otcovu alelu z chromozómu X
mužští potomci dostanou jednu z matčiných alel chromozómů X a alelu z otcova chromozómu Y (to znamená, že jednotlivá pohlaví nemají na výběr, kterou z otcových alel dostanou)