32. Vztah manifestace znaků k pohlaví

Otázka č. 32 – Vztah manifestace znaků k pohlaví (dědičnost pohlavím podmíněná, ovládaná a ovlivněná)

• je řízena geny nacházejícími se na gonozómech (pohlavních chromozómech)

• pohlaví gonochoristických organismů bývá určeno vzájemnou kombinací gonosomů (X a Y)

• existují různé typy určení pohlaví:

• savčí typ (drosophila): je nejčastější - savci, plazi, obojživelníci, většina hmyzu a dvoudomých rostlin

  • samičí pohlaví XX (samičí gameta vždy jen chromozóm X)

  • samčí pohlaví XY (samčí gameta nese chromozom X nebo Y, šance 50:50)

• ptačí typ (abraxas): vyskytuje se u ptáků, motýlů a některých ryb

  • samice XY, samec XX

• haploidní typ – samičky jsou diploidní (z oplozených vajíček), samečci haploidní, např. mravenci, včely

Znaky neúplně vázané na pohlaví

• geny jsou umístěny na homologních úsecích pohlavních chromozomů, takže může docházet ke crossing-overům

• alely těchto znaků se dědí jako geny na autozomech

• u ženy – samozřejmě mezi chromozomy X

• u muže – mezi chromozomem X a homologní částí chromozomu Y – PARS 1 a PARS 2 na koncích p a q ramének

Znaky úplně vázané na pohlaví

• geny kódující tyto znaky se vyskytují na heterologních částech

• to znamená, že gen se vyskytuje buďto jen na chromozómu X nebo na chromozómu Y

• vyznačují se pseudodominancí (= fenotypový projev recesivní alely způsobený nepřítomností párové alely dominantní, např. u hemizygota)

a) alely lokalizované na nehomologním úseku X chromozomu

• genetická informace (gen) je lokalizován na nehomologním (nepárovém) úseku chromozomu X

• na chromozomu Y se tento gen nevyskytuje – stav hemizygotní

• v tomto případě lokalizace genetické informace mluvíme o dědičnosti křížem

b) alely umístěny na nehomologních úsecích Y (W)

• geny lokalizované na nehomologních úsecích chromozomu Y vykazují tzv. dědičnost přímou

• tyto geny se nazývají jako holandrické

• na chromozomu X není tento gen lokalizován

• jsou přenášeny z otce na syna

GONOZOMÁLNĚ DOMINANTNÍ

• znaky vázané na X- chromosom se nacházejí v populaci asi 2 x častěji u žen než u mužů

• při neúplné dominanci bývá výskyt znaku u žen méně častý

• obojí vyplývá z hemizygotní konstituce mužského pohlaví

• z hlediska pravděpodobnosti lze vyvodit 2 charakteristiky:

  • ženy se znakem v heterozygotní kombinaci mají 50% pravděpodobnost, že jejich dcery a synové budou mít znak

  • muži se znakem v partnerství se ženou beze znaku mají všechny syny beze znaku a všechny dcery se znakem

GONOZOMÁLNĚ RECESIVNÍ

• znaky vázané na X-chromosom mají své lokusy v heterologním úseku, tj. v centrální části p a q raménku

• je zde známo přes 200 lokusů

• recesivní alely jsou u heterozygotních žen kompenzovány normální funkcí dominantních alel na druhém X-chromosomu

• naproti tomu u mužského pohlaví (hemizygotního) se recesivní alela (na jediném chromosomu X) projevuje jako pseudodominantní, neboť její exprese nemůže být kompenzována alelou Y-chromosomu