Úvod do toxikologie - kvíz

The correct answer is: Vše z výše uvedeného.

Prahová dávka.

1. Úroveň dávky, při které začíná docházet k úmrtnosti.

2. Dávka, při které 50 % zvířat vykazuje příznaky toxicity.

3. Prahová hodnota smrtelné dávky.

4. Dávka, pod kterou se neprojeví žádné účinky.

5. A a B.

The correct answer is: Dávka, pod kterou se neprojeví žádné účinky.

Rozhodněte, která z následujících opovědí je pravdivá o LC50.

1. 50 mg/kg dávky látky pro testování toxicity.

2. Dávka látky, která usmrtí 50 % testovaných zvířat.

3. Dávka látky, která může usmrtit 50 zvířat.

4. Dávka látky, na kterou 50 % testovaných zvířat nevykazuje žádnou reakci.

5. Dávka látky, která může usmrtit 50 % testovaných zvířat.

The correct answer is: Dávka látky, která usmrtí 50 % testovaných zvířat.

GIT nemá žádnou roli na podobu chemických látek vstupujících do organismu.

1. Z GITu se většina látek absorbuje v nezměněné podobě.

2. Nezáleží na tom, zda má GIT nějaké účinky na chemické látky.

3. Pravda.

4. Střevní mikroflóra hraje důležitou roli při biotransformaci požitých chemických látek.

5. Možná.

The correct answer is: Střevní mikroflóra hraje důležitou roli při biotransformaci požitých chemických látek.

Který z následujících účinků lze považovat za nespecifický? (Uveďte všechny, které se vztahují)

1. Alergická kontaktní dermatitida.

2. Poškození ledvin v důsledku požití polyethylenglykolu.

3. Rakovina plic.

4. Poleptání kůže kyselinou sírovou.

The correct answers are: Poleptání kůže kyselinou sírovou., Alergická kontaktní dermatitida.

Který z následujících způsobů je hlavním transportních mechanismem látek přes biomembrány?

1. Difúze.

2. Filtrace.

3. Aktivní nosičový transport.

4. Vezikulární transport.

The correct answer is: Difúze.

Ibuprofen je slabá kyselina (pKa=4,5). Při per orálním podání (ústy) se bude nejlépe vstřebávat v:

1. V žaludku, protože je zde potlačená disociace kyselin a ibuprofen bude přítomen v iontové formě.

2. V tenkém střevě, protože je zde potlačená disociace kyselin.

3. Bude se vstřebávat stejně v celém GIT.

4. V žaludku, protože je zde potlačená disociace kyselin a ionty se difúzní rovnováhy neúčastní.

The correct answer is: V žaludku, protože je zde potlačená disociace kyselin a ionty se difúzní rovnováhy neúčastní.

LD50 se vypočítá z:

1. Kvantitativní křivky závislosti dávky na účinku.

2. Křivky závislosti dávky na účinku hormeze.

3. Logaritmické křivky dávka-úmrtnost.

4. Odstupňované křivky závislosti dávky na účinku.

The correct answer is: Kvantitativní křivky závislosti dávky na účinku.

Co je to "efekt prvního průchodu játry"?

1. Když se větší část léčiva/toxické látky nejprve dostane oběhu, kde se přemění na aktivní metabolit.

2. Když větší část léčiva/toxické látky obchází střevo a dostane se do oběhu.

3. Když větší část léčiva/toxické látky nejprve projde oběhem a pak se dostane do jater, kde podléhá metabolismu.

4. Když je větší část léčiva/toxické látky metabolizována v GIT a/nebo játrech, než se dostane do oběhu.

5. Když větší část léčiva/toxické látky přechází přímo do moči, aniž by se dostala do jater.