EKOLOGI - základní text

zpět do stavu A (B je silnější kompetitor). Na obr. b) je inhibiční 

model, kde  není možné přecházet od druhu  A do druhu B, a naopak, z B do A (protože oba 
druhy se navzájem inhibují),  všechny ostatní možnosti jsou možné. Model tolerance (c) 

znázorňuje  situaci,  v níž  (podobně  jako  u  inhibičního  modelu)  mohou  prázdné  prostředí 
kolonizovat oba druhy, 

pouze  následuje kompetiční  vyloučení  jednoho druhu druhým druhem 

(zde druh B 

může  nahradit  A  ale ne naopak). 

Cyklický model 

řeší  situaci,  v níž  opět oba 

druhy mohou kolonizovat prázdné 

prostředí, ale 

jestliže  se jako první uchytí kterýkoli z nich, 
facilituje druhý druh, ale inhibuje sám sebe (tj. 

všechny změny jsou možné kromě těch, kdy A 

či B následuje sám po sobě). Takovéto modely 

obsahují  četná  zjednodušení:  např.  je  vysoce 

pravděpodobné,  že  ve  skutečnosti  se 

přechodové matice v čase mění.  

Markovovy modely byly mnohokrát 

23 

použity 

pro  modelování  změn  skutečných  společenstev s poměrně  velkým  úspěchem.  Tak 

např. v jednom lesním ekosystému (v New Jersey) se spočítalo, kolik malých stromků (čekatelů, 
saplings) 

pěti  hlavních  druhů  stromů  se  nacházelo  pod  korunami  dospělců  všech  druhů. 

Výsledky jsou v tabulce 28-

5  a  představují  zároveň  přechodové  pravděpodobnosti  (čili: 

proporce  malých  stromků  jednoho  druhu,  vyskytující  se  pod  korunou  jiného  druhu,  je  mírou 
rychlosti nahrazování jednoho druhu druhým)

. Tak např. jestliže 10 % mladých stromků druhu A 

se nachází pod korunami druhu B