23. GENETIKA
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
2) translace genu
ke kodonům mRNA se naváží antikodony tRNA nesoucí jednotlivé aminokyseliny
mezi aminokyselinami * peptidické vazby a zanikne vazba mezi mRNA a tRNA
u eukaryotických buněk je DNA rozděleno do několika úseků exonů oddělených úseky intronů
RNA, která * v jádře transkripcí se v jádře upraví vystřižením intronů
mozaikové uspořádání (střídání exon, intron) má význam pro evoluci
Genetika prokaryotické buňky
nemá typické jádro
nukleotid do kruhu uzavřená makromolekula DNA → označuje se jako chromozom – má jednoduchou stavbu a meioticky se nedělí
ve vymezených místech leží jednotlivé geny, které jsou tvořeny 1 alelou
operon = souvislá řada genů, tvoří ho
promotor – zde se zahajuje syntéza mRNA
váže se k němu mRNA – polymeráza zahájí oddělení vláken DNA od sebe
regulační gen – řídí předpis operonu, zahajuje a zastavuje přepis operonu do mRNA v závislosti na přítomnosti induktoru a represoru
induktor = molekuly substrátu, které jsou enzymy přeměňovány na moll. produktu
korepresor = molekuly produktu
Regulační gen
řídí produkci represoru, ten se váže na operační gen a ten je pak uzavřený
v přítomnosti induktoru reaguje s represorem, op. gen je otevřený a enzymy přeměňují molekuly substrátu
když jsou všechny molekuly substrátu přeměněny na produkt operon se uzavře
může také řídit produkci neaktivní formy represoru, až připojením korepresoru bude aktivní a připojí se na operační gen a tím dojde k jeho uzavření
Genetika eukaryotické buňky
Jaderný genom
rozdělen do jednotlivých chromozomů
v jádře tělní buňky jsou vždy stejné dvojice chromozomů= homologický chromozom (tátá+máma)
jádra pohl. buněk obsahují jednoduchý haploidní sadu chromozomů (23)
jádra zygoty a těl. buněk * dělením obsahují diploidní sadu chromozomů (46)
chromozom má dvě podélné chromatidy se dvěma rameny rozdělené centromerou
soubor chromozomů v jádře buňky = karyotyp
každý gen má na chromozomu své místo = lokus, toto místo udávají chromozomové mapy
Segregace a rekombinace chromozomů
při pohlavním rozmnožování tvoří samec a samice pohlavní buňky gametogenezí
při gametogenezi probíhá redukční jaderné dělení (meióza) – rozchod páru chromozomů do pohlavní buňky = segregace
při meióze dochází ke crossing-overu, kdy si chromozomy vymění části chromatid → rekombinace úloh
Dědičnost mnohobuněčných organismů
jedinec vzniklý nepohl. rozmnožováním je z genetického hlediska stejný jako rodič
jedinec vzniklý pohl. rozmnožováním se genotypově ani fenotypově přímo neshoduje s rodiči
při pohl. rozmnožování se spojují 2 haploidní sady gamet, je tedy vývojově vyšší než nepohl.
→ zajišťuje různorodost a proměnlivost jedinců daného druhu
Znaky organismů
rozlišujeme: 1) znaky morfologické – tvar a velikost těla
2) znaky funkční – dané mírou schopnosti rozvíjet biologickou aktivitu
3) znaky psychické – pouze u člověka
některé znaky se vyskytují v různých kvalitách = kvalitativní znaky
znaky kvantitativní = znaky, které se dají změřit (např. výška)
soubory těchto všech znaků se označují jako fenotyp