23. GENETIKA

Dědičnost kvalitativních znaků

• jsou podmíněny jedním genem = monogenní znak

• a) monohybridní křížení s úplnou dominancí – AA x aa

• b) monohybridní křížení s neúplnou dominancí – Aa x Aa

Zpětné křížení

• křížení generace F1 s jedním z rodičů (Aa x AA, Aa x aa)

• analytické zpětné křížení = křížení hybrida s homozygotně recesivním hybridem

Volná kombinovatelnost genů

• geny uložené v různých párech homologických chromozomů jsou volně kombinovatelné

Dihybridní křížení s úplnou dominancí

• sledujeme při něm dva znaky – a/A b/B

Vazba genů

• jsou-li geny neseny jedním párem chromozomů a jsou ve vzájemné shodě

• pokud při meióze u příslušníka F1 nedojde ke crossing – overu pak bude mít gamety jako rodiče

• a) úplná vazba (křížení ve fázi cis) – pokud nedojde ke crossing-overu tvoří napůl rodičovské a napůl rekombinované

• b) neúplná vazba (křížení ve fázi trans)

• pro vazbu vloh platí – čím více jsou geny chromozomů u sebe tím mají menší pravděpodobnost crossing-overu – pevnější vazba

Dědičnost a pohlaví

• muži a ženy se od sebe liší v jednom chromozomovém páru = pohlavní chromozom = heterochromozomy

• párový (homogametní) chromozom = chromozom X, nepárový (heterogametní) = chromozom Y

• zbývající chrom. = somatické chromozomy = autozomy

• rozlišujeme 2 typy určení pohlaví:

  • savčí – samice homozygotní (XX), samec heterozygotní (XY)

  • ptačí – samice heterozygotní (XY), samec homozygotní (XX)

Gonozomální dědičnost

• gonozomy = geny pro určité pohlaví, odlišné od autozomů tvarem a genovým vybavením

• geny v hom. části podmiňují znaky neúplně na pohlaví závislé

• heteronomní část podmiňuje znaku úplně na pohlaví závislé

  • geny Y zde nemají párovou alelu, organismu je pro ně hemizygotní = projevují se u pohlaví, který má Y – dědičnost přímá

• dědičnost křížem – z otce na dceru, z matky na syna

• na X jsou alely způsobující hemofíli, daltonismus, chybění potních žláz

• znaky pohlavně ovlivněné – řízené geny v autozomech, projevují se pouze v přítomnosti pohl. chromozomů, např. plešatost, sekundární pohlavní znaky

Dědičnost kvantitativních znaků

• jsou podmíněny větším počtem genů malého účinku – tvoří polygenní systém

• je tvořen buď z a) neutrálních alel – neovlivňují zákl. hodnotu nebo b) aktivních alel – zvyšují zákl. hodnotu

• fenotypový projev genů he ovlivnitelný životním prostředím

• modifikace = typ nedědičné proměnlivosti

• kvantitativní znaky dokazují, že proměnlivost org. je podmíněna:

  • faktory vnějšího prostředí – nedědičná proměnlivost

  • složením genotypu – dědičná proměnlivost

Mimojaderná dědičnost

• některé znaky jsou řízeny zdrojem ležícím mimo buněčné jádro

• genotyp = soubor genů buňky, genom = soubor genů v jádře

• plazmidy = mimojaderné struktury u organismů, plazmon = soubor genů mimo jádro

• složkou plazmonu jsou v:

  • mitochondriích = chondriogeny

  • plastidech = plastogeny

  • cytoplazmě = plazmogeny