viry, genetika

○

celkový fenotypový účinek minorgenů je aditivní (účinky alel se sčítají) či multiplikativní (účinky alel se násobí)

○

minorgeny jednoho znaku leží na různých chromozomech → jsou volně kombinovatelné

○

oba typy alel se přenášejí na potomky dle pravidel Mendelistického křížení

➢

P: ♂ 178 cm (AABB) X ♀ 170 cm (aabb)

oba tvoří jeden typ gamet

gamety: AB, ab
F1: AaBb

potomstvo univerzální, 174 cm

AaBb X AaBb

oba tvoří 4 typy gamet (22)

F2: všechny možné genotypy (v poměru 1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 2 : 2 : 2 : 4)

stejné jako u kvalitativních znaků

○

segregaci alel v generaci F2 odpovídá vzorec (a + b)n

- n – celkový počet alel

a – počet aktivních alel b – počet neutrálních alel

- n = 4 → 1a4 + 4a3b + 6a2b2 + 4ab3 + 1b4

1 jedinec má 4 aktivní alely

→ 178 cm

4 jedinci má 3 aktivní a 1 neutrální

→ 176 cm

6 jedinců má 2 aktivní a 2 neutrální

→ 174 cm (nejvíce jedinců má střední hodnotu)

4 jedinci má 1 aktivní a 3 neutrální

→ 172 cm

1 jedinec má 4 neutrální

→ 170 cm (základní fenotypová hodnota)

- různých fenotypů je 5
- FŠP: 1 :1 : 4 : 4 : 6
- počet genotypů 3k (k – počet sledovaných genů)

32 = 9 genotypů

➢

velmi často vyjádřeno Gaussovou křivkou

VARIABILITA (PROMĚNLIVOST)

➢

= schopnost organismů se v nepodstatných znacích lišit od svých rodičů

➢

protiklad dědičnosti

➢

příčiny – genetické (↓) a negenetické [faktory vnějšího prostředí = modifikace (pouze pro fenotyp, ne genotyp), např.

statnější rostlina v nížinách než na horách v důsledku teploty, živin a UV]

○

segregace chromozomů do gamet: zcela náhodný proces, v gametách nejsou vždy stejné alely chromozomu –
výsledná seskupení dceřiných chromozomů nemusí být totožná (→ různé fenotypy)

- meióza (= zrací/redukční dělení, 70 - 75 dní): 1 2n (46 chromozomů)→ 4 1n (23 chromozomů)

- 23 homologických párů chromozomů – přikládají se k sobě → crossing over = rekombinace

(výměna odpovídajících částí chromatid – úseků DNA mezi sebou)

- 46 2n chromozomů (1 b) → 23 2n chromozomů (2 bb) → 23 n chromozomů (4 bb)

○

crossing over: výměna nesesterských chromatid homologických chromozomů, může být dvojité

- sesterské chromatidy – na jednom ch.

homologické chromatidy – na sousedních ch.

- chiasma = místa překřížení
- pachytene profáze meiózy I

- profáze I má 5 podfází: leptotene, zygotene, pachytene, diplotene, diakineze

○

spojování párových gamet při oplození: kombinace sad chromozomů od ♀ (23. X) a ♂ (23. X/Y – určení pohlaví)

○

mimojaderná dědičnost: realizace genů uložených mimo jádro (dědičnost mitochondriální, plastidová, plazmidová)

○

gonozomální dědičnost: dědičnost křížem, X a Y, recesivní znaky

○

mutace: změna ve složení DNA – změna genetické informace působením mutagenů