viry, genetika

➢

monohybridismus s neúplnou dominancí = intermedialita

○

Aa x Aa → oba tvoří dva typy gamet
F1: AA, Aa, aa
GŠP 1 : 2 : 1
FŠP 1 : 2 : 1

➢

dihybridismus s úplnou dominancí

○

křížení dvo ujedinců, sleduje se dědičnost 2 znaků (2 genů) – gen A a gen B (2 samostatné páry alel)

○

stejná pravidla jako u monohybridismu

○

dvojitý dominantní homozygot X dvojitý recesivní homozygot

○

dva dvojití heterozygoti AaBb x AaBb

- FŠP

9 : 3 : 3 : 1 (= 16)

- GŠP

1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 2 : 2 : 2 : 4 (= 16)

○

3. MENDELŮV ZÁKON = zákon o volné kombinovatelnosti vloh

- geny na 2 různých chromozomech rozcházející se do gamet jsou

na sobě nezávislé a volně kombinovatelné

➢

polyhybridismus = dědičnost n počtu znaků (genů, 1:1 u kvalitativní)

○

↓ když jsou rodiče n-násobní heterozygoti

○

počet gamet

2n

○

počet zygot

22n

○

počet homozygotů

2n

○

počet heterozygotů

22n – 2n

○

počet genotypů

3n

○

počet fenotypů

2n

➢

gonozomální dědičnost = dědičnost znaků, jejichž geny leží na gonozomech (pohlavních chromozomech) – poslední, 23. pár

○

muži XY, ženy XX – savci včetně člověka

○

determinace pohlaví (geny pro tvorbu pohlavních znaků), nesou i další geny

- dědičnost těchto genů je vázána na pohlaví

○

X a Y se liší tvarem a souborem genů, které nesou

○

rozlišují se dva úseky – homologní část (= homotypický úsek), heterologní část (= heterotypický úsek)

○

geny ležící na homotypickém úseku gonozomu

- = geny neúplně vázané na pohlaví (bez ohledu na pohlaví tam jsou)
- chovají se stejně jako geny autozomální → stejná pravidla
- např. úplná slepota (dominantní)

○

geny ležící na heterotypickém úseku X gonozomu

- = geny úplně vázané na pohlaví

- např. daltonismus (nerozlišování zelené a červené barvy), hemofilie (porucha srážlivosti krve)
- dědičnost křížem = gen nesený na X ♂ je předán dcerám
- častěji postižení muži – recesivní forma znaku

- pokud je “nemocný” 1 gen X u muže, bude muž nemocný (má jen 1)
- žena bude přenašečka (druhý X ten “nemocný” X “zastane”)

- dědičnost křížem – funguje kombinační čtverec

- zdravá žena (nepřenašečka) x nemocný muž

→ zdravý synové, dcery přenašečky

- nemocná žena x zdravý muž

→ nemocní synové x dcery přenašečky

- žena přenašečka x zdravý muž

→ 50 % nemocných, 50 % zdravých synů, 50 % dcer přenašečky, 50 % zdravých nepřenašeček

- přenašečka x nemocný muž

→ synové 50% zdraví a 50 % nemocní, 50 % nemocné dcery, 50 % dcer přenašečky

- nemocná žena x nemocný muž

→ nemocné děti

○

geny ležící na heterotypickém úseku Y gonozomu

- = geny úplně vázané na pohlaví

- předávané pouze po mužské lini
- např. nadměrné ochlupení ucha, nadměrné rohovatění kůže, plovací blány mezi prsty