Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




viry, genetika

PDF
Stáhnout kompletní materiál zdarma (1014.91 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu PDF.

klasifikace mutací

podle příčiny

- spontánní: valná většina, nelze ovlivnit ani zjistit příčinu, fyzikální/chemický/biologický faktor (mutagen)

- chem: hl. aromatické sloučeniny, výfukov plyny, kouřové plyny, umělá hnojiva, konzervační látky,

pesticidy, insekticidy, fenoly, formaldehydy, peroxidy atd.

- fyz: radioaktivní záření, rentgenové z., hl. UV a ionizační z.
- bio: hl. virové infekce

- indukované: záměrně vyvolané vnějším zásahem, hl. genetické šlechtitelství/inženýrství

podle zasažené části genomu: jaderné, mimojaderné (mitochondriální, plastidové, plazmidové)

podle typu zasažených bb: somatické (2n), gametické (n, horší případ – přenos na další generaci)

podle stupně poškození buňky: vitální (slučitelné se životem min. do pohlavní dospělosti), letální (smrtelné)

podle rozsahu změny

- genomové = numerické aberace: změna v počtu chromozomů

- normálně 2n (dvě sady chromozomů)
- polyploidie: znásobování celé sady chromozomů,

→ 3n (triploidie), 4n, neslučitelné se životem

- aneuploidie: změna počtu určitého chromozomu

- 2n + 1 (1 ch. třikrát), trizomie 21 → Downův syndrom

(lidově mongolismus)

- 2n – 1 (1 ch. bez druhého do páru), monozomie X

(u žen) → Turnerův syndrom

- chromozomové = strukturní aberace: změna ve struktuře

chromozomu (počet a pořadí genů)

- chromozom je zlomen v 1+ místech
- delece (ztráta): část chromozomu chybí

- inverze (otočení): ch. je zlomen ve dvou místech a vnitřní část je odštípnuta, otočena (180°) a vrácena
- inzerce (vložení): vyžaduje min. 3 zlomy, vložení části jednoho ch. do jiného ch. (ne na kraj)

- translokace: přemístění části ch. na jiný ch., prostá (z jednoho na druhý) a reciproká (dva vzájemně)
- fragmentace: rozpad chromozomu na více částí (změna pořadí a počtu genů)

- genové = bodové mutace: postihují jednotlivé geny, molekulární podstata, chyba v proteosyntéze

- delece: ztráta 1+ nukleotidů

- inzerce: vložení 1+ nukleotidů, AACGTA → AACCGTA (přidání C)
- duplikace: AACGTA → AACCGTA (zdvojení C)

- substituce: záměna nukleotidů

- tranzice: purinová → jiná purinová, pyrimidinová → pyrimidinová, např. C → T, A → G

- transverze: purinová ↔ pyrimidin, např. A → T, G → C

- inverze: vzájemná výměna nukleotidu/ů mezi homologickými řetězci, “otočení” jednoho páru

- transpozice: vzájemná výměna dvou nukleotidů v jednom řetězci, např. ATCG → AGCT

GENETIKA POPULACÍ

populace = homotypický (téhož druhu) soubor jedinců osidlující se v určitém čase určité přírodní území

dovětek: za přirozených podmínek se mezi sebou mohou volně křížit

genofond = soubor genů všech jedinců tvořících populaci

klasifikace – dvojí kritérium

podle velikosti (počtu jedinců)

Témata, do kterých materiál patří