1.25. Dedicnost mnohobunecnych organismu

1. TRIPLOIDIE = křížení tetraploidního + diploidního rodiče

2. TETRAPLOIDIE = za pomoci VŘETÉNKOVÝCH JEDŮ (potlačí vznik dělícího vřeténka při mitóze – v nerozdělené buňce zůstane 2x diploidní sada chromozomů) – př. tetraploidní odrůda žita s nižší poléhavostí

• polyploidní rostliny bývají mohutnější, mají větší plody, jsou sterilní – množí se pouze vegetativně

• V současnosti tvorba GMO – GENETICKY MODIFIKOVANÉ PLODINY, do jejichž genomu jsou začleněny geny z jiných organismů (př. z bakterií) = princip TRANGENOZE – metoda genového inženýrství

• Transgenní rostliny s VYŠŠÍ ODOLNOSTÍ VŮČI MRAZU, ŠKŮDCŮM, HERBICIDŮM, PLODY S VĚTŠÍM OBSAHEM VITAMÍNŮ, DELŠÍ SKLADOVANOST (delší zrací doba rajčete, zlatá rýže- rozvojové země)

• Transgenní zvířata – prasata s nižším obsahem tuku, ovce s vlnou, která má vhodnější chemické složení pro další zpracování, ryby lépe snášející výkyvy teploty vody, vyšlechtění ovcí a krav s mlékem obsahujícím farmaceuticky významné látky: faktor VIII – pro hemofiliky)

AUTOZOMÁLNÍ DĚDIČNOST

• geneticky podmíněné choroby – příčina: MUTACE

1. MONOGENNÍ CHOROBY = mutace 1 určitého genu – mutovaná alela je nefunkční nebo produkuje nefunkční protein

• AUTOZOMÁLNĚ RECESIVNÍ CHOROBY – dědí se jako recesivní znak, postižený jedinec je RECESIVNÍM HOMOZYGOTEM (aa), jeho rodiče jsou zpravidla zdraví heterozygoti (Aa), kteří mají 2. alelu funkční a vytvářejí funkční protein – tyto přenašeči mají 25% pravděpodobnost, že se jim narodí dítě s touto chorobou

• FENYLKETONURIE = porucha metabolismu fenylalaninu – fenylalanin se spolu s dalšími metabolickými produkty hromadí – poškození nervových buněk – mentální retardace

• řešení: dieta – strava bez fenylalaninu

• ALBINISMUS = metabolická porucha – porucha enzymu, který zprostředkovává tvorbu pigmentu MELANINU – jedince má růžovou kůži, světlé vlasy a chlupy, šedomodrá duhovka s červeným odleskem – častá porucha zraku

• CYSTICKÁ FIBRÓZA = porucha transportu osmoticky aktivních iontů do buněk – tvorba hlenu v plicních sklípcích – dochází k udušení, lidé s touto chorobou musí mít neustálý dohled, většinou se dožívají okolo 30 let

• AUTOZOMÁLNĚ DOMINANTNÍ CHOROBY = dědí se jako dominantní znaky, postiženy jsou všichni nosiči mutantních alel včetně HETEROZYGOTŮ (Aa), jedinci mají většinou alespoň 1 postiženého rodiče (při rozmnožování postiženého rodiče (Aa) s recesivním homozygotem je 50% pravděpodobnost, že se narodí postižené dítě)

• CHONDRODYSTROFIE = porucha vývoje kostní tkáně – trpasličí vzrůst

• POLYDAKTYLIE = výskyt nadpočetných prstů na horní/ dolní končetině

• HUNTINGTONOVA CHOROBA = projevuje se u lidí okolo 30- 40 let, nejprve se projevuje poruchami koordinace pohybů a mimovolnými záškuby – těžké postižení NS - poruchy psychiky, svalové činnosti – úmrtí