ZÁKLADY ORGANICKÉ CHEMIE
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu PDF.
sulfurylu SO2Cl
→ Vznikají alkansulfunylchloridy, jsou základem saponátů
▪ Sulfonace (s H2SO4)
→ Reakcí s kyselinou sírovou vznikají alkansulfonové kyseliny
▪ Nitrace (s HNO3)
→ Provádí se s kyselinou dusičnou v plynné fázi, vznikají
nitroderiváty
→ Jako iniciátor působí malé množství dimerního oxidu dusičitého
N2O4, který je v malém množství v kyselině přítomen
o Eliminační reakce (SR)
▪ Dehydrogenace
→ Jediná možná (= odštěpení vodíku)
→ Schéma: alkan → H2 + alken
→ Energeticky náročná – použití katalyzátorů (Al2O3, Cr2O3, Ni, Pt)
→ Může vznikat směs různých produktů
− Zástupci, význam:
o Methan
▪ Bezbarvý plyn
▪ Hlavní složka zemního plynu, plyn bahenní, bioplyn, důlní plyn
▪ Skleníkový plyn
▪ Těžko zkapalnitelný plyn
▪ Hořlavý, se vzduchem výbušná směs
▪ Laboratorní příprava alkalickým tavením octanu sodného
▪ Používá se jako palivo, výroba sazí
7
o Propan, butan
▪ Přítomny v zemním plynu a v produktech krakování
▪ Používají se jako palivo
▪ K přípravě nenasycených uhlovodíků
o 2,2,4-trimethylpentan (isooktan)
▪ Má výborné vlastnosti jako pohonná látka
▪ Vybrán za základ při hodnocení benzinových směsí (tzv. oktanové číslo)
− CYKLOALKANY:
o Nasycené uhlovodíky, které obsahují uzavřený řetězec nejméně tří atomů
uhlíku
o Obecný vzorec: CnH2n
− Názvosloví:
o Názvy odvodíme z názvu alkanů o stejném počtu atomů uhlíku přidáním
předpony cyklo-
o Vzorce často zapisujeme pouze schematicky
o U cykloalkanů s postranními řetězci zvolíme
za základ názvu buď cyklický, nebo alifatický
uhlovodík
o Přednost má ten název, kde je více substituentů na
jediné strukturní jednotce
− Chemické vlastnosti:
o Nejreaktivnější cyklopropan, s počtem C klesá reaktivnost
o Poskytují podobné typy reakcí jako alkany
o Při reakcích dochází k rozštěpení kruhu, např. chlorace cyklopropanu
+ Cl2
→
Cl – CH2 – CH2 – CH2 – Cl
o Významný je cyklohexan: rozpouštědlo, výroba plastů
− ROPA:
o Hnědočerná olejovitá kapalina, typický zápach, nerozpustná ve vodě, nižší
hustota než voda (s vodou vytvoří emulzi), hořlavá
− Složení:
o Směs uhlovodíků (C, H, jako příměsi může obsahovat i sloučeniny N, S, O
− Vznik:
o Miliony let rozkladem živočichů (i rostlin) za nepřístupu vzduchu, účinkem
bakterií
− Zpracování:
o Těžba z vrtů v zemské kůře (pevnina, podmořské vrty),o Odstranění hrubých nečistot,o Doprava ropnými tankery a ropovody do rafinérií
8
o Hlavní metoda je frakční destilace (oddělují se jednotlivé složky podle teploty
varu):
a. Plynné produkty (důležité suroviny chem. Průmyslu, paliva: propan-
butan)
b. Benzín (palivo do automobilů, rozpouštědlo)
c. Petrolej (palivo proudových a tryskových motorů, rozpouštědlo,
svícení, k výrobě dalších látek)
