18. Chromozom Y
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOC.
naopak mezonefrické (Wolfovy) vývody dávají u mužského pohlaví za vznik chámovodu a měchýřkovým žlázám, zatímco u ženského pohlaví zanikají
v 6. týdnu XX – SRY není → exprese genu RSPO1 → WNT4 a β-catenin → diferenciace kůry embryonálních gonád na ovaria, dřeň zaniká
transgenní organismus = organismus, do jehož genomu byl zanesen cizorodý úsek DNA
pokusy na transgenních myších – XX s SRY – samčí pohlaví, XX s SOX9 – opět samčí pohlaví, XY s WNT4 – disgeneze gonád – sameček se samičími znaky
Určení pohlaví genetickým testem
Detekce AMEL
detekce genu pro amelogenin (AMEL) nacházející se na X i Y- chromozomu
tento gen na X – AMELX
tento gen na Y – AMELY – intron č. 5 je o 58 párů bází kratší než na X
tento gen se u obou chromozomů nachází v heterologní části
podílí se na vývoji skloviny zubů
jeho délka je změřena pomocí PCR
avšak tento test je limitován – nefunkční pro jedince s rekombinací genu SRY
Detekce SRY a A2Fa/b/c
gen SRY (viz výše), A2Fa, A2Fb, A2Fc – geny zodpovědné za spermiogenezi
navíc se přidává ještě pro kontrolu gen ZFX (pro ženu) a ZFY (pro muže)
užívá se multiplex PCR – více primerů pro různé geny
zdravý muž: přítomnost SRY a oblastí A2Fa/b/c
žena: pouze ZFX
v případě chybění některého z genů A2Fa/b/c došlo u takového muže k deleci chromozomu Y, která povede ke geneticky podmíněné neplodnosti