2. Mendelovy zákony dědičnosti
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
došlo k výskytu nové mutace, v tomto případě sledujeme výskyt znaku (choroby) u potomka, zatímco ani jeden rodič tuto mutaci nenese
gen, kódující příslušný znak, nemá šanci se projevit, protože jemu nadřazený gen to nedovolí, tento stav se nazývá epistáze (genové interakce), příkladem takovéto recesivní epistáze je Bombay fenotyp u člověka (viz otázka č. 50)
znak (choroba) má neúplnou penetranci, to znamená, že se znak nemusí projevit u 100 % jedinců, ale u některých osob k projevu nedojde
znak (choroba) má variabilní expresi, to znamená, že u lidí se stejným genotypem pozorujeme různě závažné projevy téhož znaku
pleiotropie je stav, kdy jedna a ta samá alela může způsobovat několik různých (odlišných) fenotypových znaků
genokopie, což označuje stav, kdy jeden fenotypový projev může být podmíněn různými genotypy, samotná přítomnost znaku tak ještě neukazuje na konkrétní gen
znak je kódován mimojaderným genomem a dědí se tedy specifickým typem dědičnosti