51. Mnohotná alelie
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
51. Mnohotná alelie
znamená, že v populaci existuje více než dvě alelní formy jednoho genu
každý člověk je nositelem maximálně dvou z nich
mezi alelami fungují klasické vztahy (úplná a neúplná dominance, kodominance)
vyskytuje se v dědičnosti normálních i patologických znaků
haplotyp = skupina alel, vyskytujících se na jednom chromozomu, alely přítomné v haplotypu vykazují většinou úplnou vazbu
příkladem těch patologických je např. hemoglobinopatie (viz otázka č. 53)
v normální dědičnosti se uplatňuje u dědičnosti krevních skupin nebo u HLA systému
HLA systém = hlavní histokompatibilitní systém člověka, představuje skupinu genů nacházejících se v těsné vazbě na 6. chromozomu v tzv. HLA oblasti (informace o HLA – viz otázka č. 48)
na každém lokusu v této oblasti je popsaná série mnohotných alel
dědičnost AB0 krevních skupin – zde se mnohotná alelie uplatňuje ve dvou úrovních
zaprvé mezi samotnými skupinami – A/B/0
zadruhé mezi jednotlivými alelami skupinami A – kde je rozeznáno asi 5 základních variant této alely (A1, A2, A3, A4, A5) – nejčastější jsou alely A1 a A2
podobně to platí i pro B
A a B – vztah kodominance
A a 0/ B a 0 – vztah dominance vůči 0
genotyp člověka s krevní skupinou 0 – I0I0 (lépe ii), popř. fenotyp Bombay (viz otázka č. 50)