8. Průběh a význam meiozy
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
- ke každému pólu se dostává kompletní sada chromozomů kombinovaná z chromozomů
původně mateřských a otcovských
d) Telofáze
- částečná dekondenzace chromozomů a cytokineze, vzniknou dvě buňky s haploidním
počtem dvouchromatidových chromozomů
- vzniká jaderná membrána
- krátká interfáze - ale nedochází k replikaci DNA
II.Meiotické dělení
- vznikají 4 haploidní buňky
= mitóza hapl. buněk
- centromery sesterských chromatid se oddělí - sesterské chromatidy se stávají dceřinými
chromozomy → k opačným pólům buňky
→ II cytokineze → 4 haploidní buňky = gametická meióza pro živočichy
zygotická meióza pro houby
Haplodiplomeióza u rostlin
a) Profáze
- záleží na tom, jak dalece proběhla telofáze I
- chromozom je dvouchromatidový
- spiralizace chromozomů, dělicí vřeténko
b) Metafáze
- chromozomy se staví do ekvatoriální roviny
c) Anafáze
- rozchází se jednochromatidové chromozomy
d) Telofáze II
- vznikla 4 haploidní jádra → 4 haploidní buňky → 4 gamety
- pokud proběhl crossing-over pak nejsou chromatidy stejné
→ nová buňka má poloviční počet chromozomů, množství DNA a zmenšila se o ¼
→ pokud neproběhne crossing-over, vzniknou 2 + 2 stejné buňky
Segregace chromozomů
- při meióze se chromozomy každého páru rozcházejí náhodně
- pravděpodobnost, že gameta získá kompletní mateřskou či otcovskou sadu chromozomů je
tím menší, čím je víc chromozomů v sadě 1:2n-1
u člověka 1:2 → 1:222
- je zdrojem variability
Crossing-over
- v průběhu I. profáze
- překřížení nesesterských chromatid a výměna úseků, původně mateřské a otcovské
chromozomy jsou také částečně vybaveny odlišnými alelami
- vznik rekombinované chromatidy
- poruchou meiózy je nerovnoměrný crossing-over (delece, duplikace)
- náhodný jev určité frekvence
- nastává i vícenásobné křížení
Veličiny C a n:
První meiotické dělení: zač.: každá b. má diploidní počet chromozomů (2N), každý z těchto chromozomů obsahuje replikovanou DNA v podobě sesterských chromatid (→celk. obsah DNA v jádře = 4C). Na konci 1. meiotického dělení obsahuje sekundární spermatocyty a sekundární oocyty 23 chromozomů (1N), z nichž každý je tvořen 2 chromatidami (→ koncentrace DNA v b. = 2C)
2. Meiotické dělení: b. obsahují 23 chromozomů, z nichž každý je tvořen 1 chromatidou (= 1C)