Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




8. Průběh a význam meiozy

DOCX
Stáhnout kompletní materiál zdarma (9.44 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.

- ke každému pólu se dostává kompletní sada chromozomů kombinovaná z chromozomů
původně mateřských a otcovských

d) Telofáze

- částečná dekondenzace chromozomů a cytokineze, vzniknou dvě buňky s haploidním
počtem dvouchromatidových chromozomů

- vzniká jaderná membrána

- krátká interfáze - ale nedochází k replikaci DNA

II.Meiotické dělení

- vznikají 4 haploidní buňky

= mitóza hapl. buněk

- centromery sesterských chromatid se oddělí - sesterské chromatidy se stávají dceřinými
chromozomy → k opačným pólům buňky

→ II cytokineze → 4 haploidní buňky = gametická meióza pro živočichy
zygotická meióza pro houby

Haplodiplomeióza u rostlin

a) Profáze

- záleží na tom, jak dalece proběhla telofáze I
- chromozom je dvouchromatidový
- spiralizace chromozomů, dělicí vřeténko
b) Metafáze

- chromozomy se staví do ekvatoriální roviny
c) Anafáze

- rozchází se jednochromatidové chromozomy
d) Telofáze II

- vznikla 4 haploidní jádra → 4 haploidní buňky → 4 gamety
- pokud proběhl crossing-over pak nejsou chromatidy stejné

→ nová buňka má poloviční počet chromozomů, množství DNA a zmenšila se o ¼

→ pokud neproběhne crossing-over, vzniknou 2 + 2 stejné buňky

Segregace chromozomů

- při meióze se chromozomy každého páru rozcházejí náhodně

- pravděpodobnost, že gameta získá kompletní mateřskou či otcovskou sadu chromozomů je
tím menší, čím je víc chromozomů v sadě 1:2n-1

u člověka 1:2 → 1:222

- je zdrojem variability

Crossing-over

- v průběhu I. profáze

- překřížení nesesterských chromatid a výměna úseků, původně mateřské a otcovské
chromozomy jsou také částečně vybaveny odlišnými alelami

- vznik rekombinované chromatidy

- poruchou meiózy je nerovnoměrný crossing-over (delece, duplikace)

- náhodný jev určité frekvence

- nastává i vícenásobné křížení

Veličiny C a n:

  • První meiotické dělení: zač.: každá b. má diploidní počet chromozomů (2N), každý z těchto chromozomů obsahuje replikovanou DNA v podobě sesterských chromatid (→celk. obsah DNA v jádře = 4C). Na konci 1. meiotického dělení obsahuje sekundární spermatocyty a sekundární oocyty 23 chromozomů (1N), z nichž každý je tvořen 2 chromatidami (→ koncentrace DNA v b. = 2C)

  • 2. Meiotické dělení: b. obsahují 23 chromozomů, z nichž každý je tvořen 1 chromatidou (= 1C)

Témata, do kterých materiál patří