Protokol - Biologie 2
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu PDF.
amonného.
2) Oplachujte sklo z obou stran pomocí střičky s destilovanou vodou, dokud odtéká fialová barva.
3) Vložte sklo na 30 sekund do Hel endahlovy dózy s Lugolovým roztokem.
4) Oplachujte sklo z obou stran pomocí střičky s destilovanou vodou, dokud odtéká hnědá barva.
5) Vzorek krátce opláchněte pomocí střičky se 70% ethanolem (nesmyjte popisek psaný fixou).
6) Vložte sklo na 1 minutu do Hellendahlovy dózy s roztokem karbol-fuchsinu.
7) Oplachujte sklo z obou stran pomocí střičky s destilovanou vodou, dokud odtéká růžová barva.
8) Nechte preparát uschnout na filtračním papíře.
Pozorujte vzorek pod mikroskopem. Všimněte si různých druhů bakterií, jejich tvaru; pozorujte, zda tvoří
shluky a zhodnoťte, které jsou Gram-pozitivní, a které Gram-negativní.
Výsledky:
Zakreslete, stručně popište a zapište si použité celkové zvětšení:
Závěr:
Protokol č. 2
Prokaryotické buňky
Biologický ústav LF MU
Podzim 2024
4
ÚLOHA 3: POZOROVÁNÍ NATIVNÍHO PREPARÁTU SINIC
Materiál:
Kultura cyanobakterií (druh bude upřesněn na cvičení), základní mikroskopické pomůcky
Provedení: Připravte nebarvený nativní preparát sinic – (1) na podložní sklo umístěte malou kapku suspenze sinic,
(2) opatrně umístěte hranu krycího skla na podložní sklo tak, aby se dotýkala kraje kapky a krycí sklo
velmi pomalu pokládejte tak, abyste zabránili vytvoření bublinek, (3) odsajte přebytečnou kapalinu
kolem krycího skla pomocí filtračního papíru.
a) Osvětlení vzorku se dá na mikroskopu upravit dvěma různými způsoby – regulačním šroubem,
který ovládá intenzitu osvětlení, a změnou clony (ovládání clony se nachází pod posuvným stolkem).
Vyzkoušejte si oba způsoby.
b) Naučte se zaostřit na preparát pomocí hrany krycího skla: Nastavte na mikroskopu nejméně
zvětšující objektiv (4x). Vyjeďte stolkem s preparátem úplně nahoru, a stolek posuňte pomocí
posuvných šroubů tak, aby jedna z hran krycího skla ležela přesně uprostřed zorného pole (správnou
pozici zkontrolujte pohledem na preparát pod objektivem zvnějšku). Nastavte clonu tak, aby
preparátem procházelo minimální množství světla a zvyšte intenzitu osvětlení, abyste v okulárech
viděli rozmazanou hranu krycího skla. Pomalu sjíždějte stolkem pomocí makrošroubu dolů, dokud
se vám hrana krycího skla nezobrazí ostře. Vedle hrany krycího skla byste měli zároveň uvidět buňky
sinic – pokud je nevidíte, doostřete vzorek jemně mikrošroubem.
c) Než budete zvyšovat zvětšení, ujistěte se, že máte preparát maximálně zaostřený (lehce pootočte
mikrošroubem tam a zpátky, abyste našli nejlepší zaostření). Pomocí posuvných šroubů posuňte
stolkem tak, abyste měli pár buněk sinic přesně uprostřed stávajícího zorného pole. Pak (bez
jakéhokoliv dalšího pohybu stolkem a doostřovacími šrouby) přetočte revolverovou hlavici na více
zvětšující objektiv (10x). Upravte clonu, opět doostřete a umístěte pozorovaný objekt přesně do
středu zorného pole. Pak opět bez dalšího pohybu stolkem objektiv přejděte na více zvětšující
objektiv (40x), opět upravte clonu a pozorujte při největším zvětšení. Prohlédněte si preparát
v různých místech, abyste našli a zakreslili reprezentativní vzorek buněk daného preparátu.