Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




Genetika na úrovni mnohobuněčného organismu

DOCX
Stáhnout kompletní materiál zdarma (450.59 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.

Křížit lze pouze jedince téhož druhu, u mezidruhového křížení je výsledkem sterilní jedinec (př. Hřebec + oslice = mezek; klisna + osel = mula, srstka + černý rybíz = josta)

Inbreeding = příbuzenské křížení, křížení jedinců s výhodnou vlastností, pro několik generací (nevýhoda – vyšší pravděpodobnost genetické poruchy)

Inbreední linie – trvale si udržuje danou vlastnost

Rodičovská generace se značí symbolem P = parentální generace

DĚDIČNOST KVALITATIVNÍCH ZNAKŮ

- obecné principy objasnil J.G. Mendel – Mendelovy zákony

- kvalitativní znaky jsou neměřitelné a většinou podmíněny 1 genem velkého účinku = monogenní (např. barva očí, vlasů, krevní skupiny)

- jedinec, který má dvě alely stejné se nazývá homozygot:

dominantní homozygot – má dvě stejné dominantní alely; genotyp AA

recesivní homozygot– dvě stejné recesivní alely; genotyp aa

- jedinec, který vznikl splynutím gamet obsahujících rozdílné alely určitého genu se nazývá heterozygot: má dvě různé alely Aa

Rozdělení dědičnosti

  1. Autozomální dědičnost - zkoumá dědičnost genů, které jsou uloženy na autozomech (tělní chromozomy – 22párů)

    • projev genů není závislý na pohlaví - Nezáleží na tom, který z rodičů předá potomkovi danou alelu

  2. Gonozomální dědičnost - zkoumá dědičnost genů uložených na gonozomech (pohlavní chromozom= tzv. heterochromozom X a Y)

    • projev genů je závislý na pohlaví - záleží na tom, který z rodičů je nositel dané alely. Platí především pro geny na chromozomu X

AUTOZOMÁLNÍ DĚDIČNOST

Monohybridismus

Týká se dědičnosti pouze 1 páru alel (=1 genu). Lze jej zjistit křížením 2 jedinců, kdy sledujeme dědičnost pouze jednoho genu. Monohybridní křížení:

  1. Rozepsání alel do gamet - při meióze probíhá segregace genů a všech párových alel

    • do každé gamety se dostane vždy pouze jedna alela každého genu (otcovská nebo mateřská)

    • př. AA → A Aa → A aa → a

A a a

  • homozygot vytváří gamety se stejnou alelou daného genu

  • heterozygot vytváří 2 typy gamet v poměru 1:1

  • spojování gamet při oplození je náhodný proces

    1. křížení dvou stejných homozygotů

      • rodiče homozygoti stejného typu → vytváří stejný typ gamet

      • všichni potomci musí být opět homozygoti (=uniformní) → stejného typu jako rodiče

      • vzniká čistá linie

    2. křížení dvou různých homozygotů

      • rodiče homozygoti různého typu → každý z nich vytváří jeden typ gamet

      • všichni potomci jsou heterozygoti (=uniformní)

    3. křížení heterozygota s homozygotem

      • rodič heterozygot tvoří 2 typy gamet v poměru 1:1

      • rodič homozygot tvoří pouze jeden typ gamet

      • potomci jsou stejné kombinace jako rodiče → nejsou všichni uniformní

  1. křížení heterozygota s heterozygotem

    • rodiče heterozygoti →každý tvoří dva typy gamet v poměru 1:1

    • potomci jsou různé kombinacenejsou uniformní

    • všechny genotypové kombinace jsou stejně pravděpodobné

Témata, do kterých materiál patří