Genetika na úrovni mnohobuněčného organismu

Př. Trihybridismus: počet genotypů: 33=27 a počet fenotypů: 23=8

Mendelovy zákony

Shrnují jednoduché zákonitosti, na jejichž základě dochází k přenosu alel z rodičů do následující generace.

Celkem existují 3 zákony:

1.MZ: Zákon o uniformitě F1 generace: Při vzájemném křížení 2 různých homozygotů vzniká potomstvo, které je svým genotypem (a tedy i fenotypem) jednotné.

• všichni potomci jsou jednotně heterozygotní = uniformní

• nezáleží, zda je homozygotně dominantní matka a homozygotně recesivní otec (a naopak)

• vzniká F1 generace

2.MZ: Zákon o segregaci alel: Při vzájemném křížení heterozygotů vzniká potomstvo, které je genotypově i fenotypově různorodé.

• poměrné zastoupení homozygotů a heterozygotů je pravidelné a stálé

→ dá se vyjádřit poměrem malých celých čísel

• týká se monohybridního křížení

• vzniká F2 generace

3.MZ: Zákon o volné kombinovatelnosti alel: Při vzájemném křížení vícenásobných heterozygotů vzniká genotypově i fenotypově různorodé potomstvo.

• poměrné zastoupení genotypů a fenotypů odpovídá všem možným matematickým kombinacím mezi alelami sledovaných genů

• viz křížení 2 dihybridů (nejjednodušší typ křížení, kdy sledujeme pouze 2 znaky)

→ vzniká 9 různých kombinací v genotypu 1:2:1:2:4:2:1:2:1

→ vznikají 4 různé kombinace ve fenotypu 9:3:3:1

GONOZOMÁLNÍ DĚDIČNOST

Dědičnost genů ležících na pohlavních chromozomech =gonozomech= (heterochromozomy). Tato dědičnost je závislá na pohlaví. Vznik pohlaví dán funkcí pohlavních chromozomů.

Výskyt pohlaví u gonochoristů je přibližně v poměru 1:1. Jedno pohlaví je homozygotní = má stejný pár pohlavních chromozomů. Druhé pohlaví je heterozygotní = má dvojici rozdílných pohlavních chromozomů.

Pohlavní chromozomy

• párové chromozomy, jejichž sestava se liší u jedinců opačného pohlaví - existují 2 typy:

 X – párový  Y – nepárový, menší

• u jednoho pohlaví se vyskytuje 2x - u jednoho pohlaví se vyskytuje ve

• oba chromozomy mají stejnou dvojici s chromozomem X stavbu a nesou stejné geny

 pohlaví

a) Homogametické – má přítomny 2 shodné pohlavní chromozomy XX

Produkuje gamety pouze s pohlavním chromozomem X

a) Heterogametické – má přítomny 2 rozdílné pohlavní chromozomy X produkuje gamety s pohlavním chromozomem X nebo Y

- stavba pohlavních chromozomů - 2 části

• homologní – stejná část u obou chromozomů

• heterologní – odlišné části chromozomů

Gonozomální dědičnost se v homologní části se řídí pravidly autozomální dědičnosti (Mendelovy zákony). Geny lokalizované v této části podmiňují znaky neúplně vázané na pohlaví.

V heterologní části je řízena specifickými pravidly. Geny lokalizované v této části podmiňují znaky úplně vázané na pohlaví. Heterologní část chromozomu Y obsahuje gen podmiňující chlupatost ušních boltců. Heterologní část chromozomu X geny kódující onemocnění (hemofilie,…).