Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




Gonozomální dědičnost

DOCX
Stáhnout kompletní materiál zdarma (35.55 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.

Gonozomální dědičnost

- gonozomy jsou chromozomy v pohlavních buňkách (gamety)

- autozomy jsou chromozomy v tělních buňkách

- určení pohlaví:

1) savčí typ (drosophila – octomilky)

  • výskyt u savců, plazů, některých obojživelníků, většiny hmyzu a u rostlin dvoudomých

  • XX………samička

  • XY………sameček

2) ptačí typ (abraxas – píďalka angreštová)

  • u ptáků, motýlů a některých ryb

  • XX………sameček

  • XY………samička

3) protenor

  • kobylky, vosy

  • chromozom Y neexistuje

  • samci mají pouze jedno X

  • XX………samičky

  • X0………sameček

Lidské chromozomy X a Y

- ženy mají dva chromozomy jsou homogametní

- muži mají X a Y a jsou heterogametní

- chromozomy X a Y mají části, které jsou stejné – oblasti PAR, pseudoautozomální oblasti

- nesou stejné geny u mužů i u žen, dědičnost je stejná jako u tělních chromozomů

- geny se liší v heterologické oblasti

  • chromozom X

- jsou důležité geny, které ovlivňují činnost nervové soustavy, činnost svalů, metabolické děje

→ při poruše (mutaci genu) vznikají nemoci

  • chromozom Y

- je zde malé množství genů, ale významné

- ovlivňují spermatogenezi (= vznik spermii)

- důležitý gen – SRY –> ovlivňuje vznik mužského pohlaví

- podle něj je vytvořen protein

- ten, když zaplaví tělo, dá impuls buňkám (buňkám bez orgánů = gonádám), aby se začaly měnit na varlata

- varlata začnou tvořit testosteron –> signál –> embrio bude chlapec

- syndromy:

  • Downův syndrom

  • Turnerův syndrom

- X0

- nevyvinuté pohlavní znaky

- problémy s fertilizací, neplodnost, nezralé pohlavní orgány

- srdeční svaly

- neovlivňuje inteligenci

  • Klineferterův syndrom

- muži, kteří mají 2 ženské chromozomy a 1 mužský chromozom

- málo mužských pohlavních orgánů –> neplodnost

- pro vyřešení se jen dodají mužské hormony

  • Superžena

- snížená inteligence

- občas problémy s plodností

  • Supermuž

- sklony k agresivitě

Baarovo tělísko (sexchromatin)

- geny jsou na jednom chromozomu X během embryonálního vývoje zablokovány

- chromozom se rozpadá na zrnko chromatinu, které je po speciálním obarvení viditelné mikroskopem

- mají ho ženy a muži s Klineferterovým syndromem

Poruchy vázané na chromozom X

HEMOFÝLIE

  • chorobná nesrážlivost krve

  • dochází k vnitřnímu krvácení, ke krvácení do podkoží, krvácení do kloubu => to může vézt až k invaliditě

X……………normální chromozom

XH………….mutace u hemofýlie

žena => XX – zdravá

žena => XHX – zdravá, ale přenašečka

žena => XHXH – nemocná

muž => XY – zdravý

muž => XhY – nemocný

  • matka přenašeč XHX a otec zdravý XY

XHX / XHY / XX / XY

kluci: 50% nemoc a 50% zdravý

dívky: 50% přenašeč a 50% zdravý

  • matka zdravá a otec přenašeč

XHX / XY / XHX / XY

kluci: 100% zdraví

dívky: 100% přenašeč

Témata, do kterých materiál patří