Gonozomální dědičnost
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Gonozomální dědičnost
- gonozomy jsou chromozomy v pohlavních buňkách (gamety)
- autozomy jsou chromozomy v tělních buňkách
- určení pohlaví:
1) savčí typ (drosophila – octomilky)
-
výskyt u savců, plazů, některých obojživelníků, většiny hmyzu a u rostlin dvoudomých
-
XX………samička
-
XY………sameček
2) ptačí typ (abraxas – píďalka angreštová)
-
u ptáků, motýlů a některých ryb
-
XX………sameček
-
XY………samička
3) protenor
-
kobylky, vosy
-
chromozom Y neexistuje
-
samci mají pouze jedno X
-
XX………samičky
-
X0………sameček
Lidské chromozomy X a Y
- ženy mají dva chromozomy jsou homogametní
- muži mají X a Y a jsou heterogametní
- chromozomy X a Y mají části, které jsou stejné – oblasti PAR, pseudoautozomální oblasti
- nesou stejné geny u mužů i u žen, dědičnost je stejná jako u tělních chromozomů
- geny se liší v heterologické oblasti
chromozom X
- jsou důležité geny, které ovlivňují činnost nervové soustavy, činnost svalů, metabolické děje
→ při poruše (mutaci genu) vznikají nemoci
chromozom Y
- je zde malé množství genů, ale významné
- ovlivňují spermatogenezi (= vznik spermii)
- důležitý gen – SRY –> ovlivňuje vznik mužského pohlaví
- podle něj je vytvořen protein
- ten, když zaplaví tělo, dá impuls buňkám (buňkám bez orgánů = gonádám), aby se začaly měnit na varlata
- varlata začnou tvořit testosteron –> signál –> embrio bude chlapec
- syndromy:
-
Downův syndrom
-
Turnerův syndrom
- X0
- nevyvinuté pohlavní znaky
- problémy s fertilizací, neplodnost, nezralé pohlavní orgány
- srdeční svaly
- neovlivňuje inteligenci
-
Klineferterův syndrom
- muži, kteří mají 2 ženské chromozomy a 1 mužský chromozom
- málo mužských pohlavních orgánů –> neplodnost
- pro vyřešení se jen dodají mužské hormony
-
Superžena
- snížená inteligence
- občas problémy s plodností
-
Supermuž
- sklony k agresivitě
Baarovo tělísko (sexchromatin)
- geny jsou na jednom chromozomu X během embryonálního vývoje zablokovány
- chromozom se rozpadá na zrnko chromatinu, které je po speciálním obarvení viditelné mikroskopem
- mají ho ženy a muži s Klineferterovým syndromem
Poruchy vázané na chromozom X
HEMOFÝLIE
chorobná nesrážlivost krve
dochází k vnitřnímu krvácení, ke krvácení do podkoží, krvácení do kloubu => to může vézt až k invaliditě
X……………normální chromozom
XH………….mutace u hemofýlie
žena => XX – zdravá
žena => XHX – zdravá, ale přenašečka
žena => XHXH – nemocná
muž => XY – zdravý
muž => XhY – nemocný
matka přenašeč XHX a otec zdravý XY
XHX / XHY / XX / XY
→ kluci: 50% nemoc a 50% zdravý
→ dívky: 50% přenašeč a 50% zdravý
matka zdravá a otec přenašeč
XHX / XY / XHX / XY
→ kluci: 100% zdraví
→ dívky: 100% přenašeč