24. Genetika

• Při křížení 2 heterozygotů vzniká generace potomků genotypově i fenotypově odlišných.

• Platí pro F2 generaci

• SEGREGACE = předání

• GENOTYPOVÝ ŠTĚPNÝ POMĚR – jak jsme v generaci genotypově

• FENOTYPOVÝ ŠTĚPNÝ POMĚR – jak je generace fenotypově

1. Mendelův zákon = ZÁKON O VOLNÉ KOMBINOVATELNOSTI ALEL

• Když při křížení (oplození vajíčka) splývá samčí a samičí gameta v zygotu, je věcí náhody, která z možných samčích gamet oplodní kterou samičí.

• MONOHYBRIDISMUS – sledujeme 1 znak → MONOHYBRIDI

• DIHYBRIDISMUS – sledujeme 2 znaky současně → DIHYBRIDI

GENY VELKÉHO ÚČINKU

AUTOZOMÁLNÍ DĚDIČNOST = ALELICKÉ INTERAKCE

• jak se 2 alely ovlivňují

1. ÚPLNÁ DOMINANCE

• Dominantní alela zcela převládá a potlačuje projev recesivní alely

• Př.: gen pro zbarvení srsti

1. NEÚPLNÁ DOMINANCE

• Fenotyp heterozygotů je odlišný od fenotypu homozygotů

• Př.: barva květů

1. KODOMINANCE

• 2 odlišné alely jednoho genu se u homozygota uplatňují ve fenotypu obě rovnocenně

• Př.: antigeny krve

GONOZOMÁLNÍ DĚDIČNOST (DĚDIČNOST VÁZANÁ NA POHLAVÍ)

• Dědičnost znaků, jejichž geny jsou umístěny na pohlavních chromozomech – gonozomech (v tzv. heterologní části chromozomu)

Pohlavní chromozomy = GONOZOMY

• Pouze 1 pár (ten 23.)

• Dva druhy – chromozom X a Y (pohlaví určeno jejich kombinací)

Typy určení pohlaví

1. Typ savčí = typ DROSOPHILA

• Savci, někteří obojživelníci, plazi, většina hmyzu, dvoudomé rostliny

• Samice: XX → vajíčka pouze s chromozomem X

• Samci: XY → spermie s chromozomem X nebo Y (v poměru 1:1)

1. Typ ptačí = typ ABRAXAS

• Ptáci, některé ryby, motýli

• Samice: XY

• Samci: XX

1. Typ POTENOR

• Některý hmyz

• Samice: XX – oplozené vajíčko

• Samci: X – neoplozené vajíčko (chromozom Y není, samečci vytvářejí spermie s chromozomem X)

Odlišnost gonozomů od autozomů

• Nesou geny pro určení pohlaví

• Jiný tvar a genové vybavení

• Rozlišujeme úseky

• Homologické

• Heterologické

Homologická část chromozomu

• Geny na pohlaví neúplně vázané

• Platí pravidla autozomální dědičnosti → Mendelovy zákony

Heterologická část chromozomu

• Geny na pohlaví úplně vázané

• Y – většina genů nefunkčních

• Ve fenotypu se projeví i recesivní alela

• Tzv. dědičnost přímá (z otce na syna)

• Př. Ochlupení ušních boltců → znaky holandrické

• X – tzv. dědičnost křížem (z matky na syna)

• Př. Hemofilie, daltonismus

• Př.: Hemofílie

• Gen je v heterologní části chromozomu X, chorobu podmiňuje recesivní alela

• Zdravá žena XX zdravý muž XY

• Nemocná žena xx nemocný muž xY

• Žena přenačeška Xx

• Zdravá žena má děti s mužem, trpícím hemofílií. Jaká je pravděpodobnost, že se jim narodí zdravé dítě?

Dědičnost pohlavím ovládána

• Znaky, jejichž geny jsou uloženy na autozomech

• Projeví se v závislosti na přítomnosti pohlavních hormonů ve fenotypu u obou pohlaví různě

• Př. Předčasná plešatost