11.Alkeny
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu PDF.
Příprava dehydrogenace alkanů
butan
−H2
→ but–2–en (CH3–CH2–CH2–CH3
−H2
→ CH3–CH=CH–CH3)
dehydratace alkoholů
ethanol
H2SO4 −SO4
→ ethen + voda (CH3–CH2–OH
H2SO4 −SO4
→ CH2=CH2 + H2O)
Izomerie jedna sloučenina se stejným molekulovým vzorcem, která se liší strukturním
vazby vycházející z uhlíku dvojné vazby leží v jedné rovině a svírají úhel 120°
substituenty vázané na uhlíky dvojné vazby mohou zaujmout vůči rovině dvojné
vazby různou polohu
prostorová izomerie (trans–but–2–en, cis–but–2–en)
poloha cis (stejné substituenty na téže straně roviny)
poloha trans (stejné substituenty na rozdílných stranách roviny)
izomery mají odlišné fyzikální, chemické vlastnosti
polohová izomerie (but–1–en, but–2–en)
Polyeny uhlovodíky, které mají více dvojných vazeb, alkadieny (dvě dvojné vazby)
kumulované polyeny (málo stálé, přesmykují se na alkany)
izolované polyeny (reagují podobně jako alkeny, vazby se neovlivňují)
konjugované polyeny (nejdůležitější, snadnější adice než u alkenů)
sloučeniny CH
3
isopren (CH
2=CH–CH=CH2)
stavební jednotka přírodní kaučuku (polymer), pryž (vulkanizovaný kaučuk)
kaučukovník, šťáva latex (pružná, tvárná, postupně ztrácí pružnost)
vlastnosti se zlepšují vulkanizací (přidává se síra, saze)
Sloučeniny ethen (CH
2=CH2)
výskyt (zemní plyn, svítiplyn, koksárenský plyn)
vlastnosti (bezbarvý plyn, bez zápachu, se vzduchem vybuchuje)
fytohormon podporuje dozrání ovoce
využití
acetaldehyd (CH
2=CH2
O
→ CH3–CH=O)
polyethylen (n CH
2=CH2 → –CH2–CH2–n)
ethylenoxid (CH
2=CH2
O2
→ )
chlorethan (CH
2=CH2 + HCl → CH3–CH2–Cl)
ethanol (CH
2=CH2 + H2O → CH3–CH–OH)
polystyren (CH
2=CH2 + → CH=CH2–n)
polyvinylchlorid (CH
2=CH2 + Cl → –CH2–CH–Cl–n)
propen (CH
2=CH–CH3)
výskyt (zisk z ropy)
využití (plasty, glycerol, aceton) CH
3
polypropylen (CH
2=CH–CH3 → –CH2–CH–n)
buten (CH
2=CH–CH2–CH3)
čtyři izomery (polohová, geometrická)
trans–but–2–en, cis–but–2–en, but–1–en, but–2–en