Jak Začít?

Máš v počítači zápisky z přednášek
nebo jiné materiály ze školy?

Nahraj je na studentino.cz a získej
4 Kč za každý materiál
a 50 Kč za registraci!




8.Organická chemie

PDF
Stáhnout kompletní materiál zdarma (213.31 kB)

Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu PDF.

hustotě elektronů)

 někdy nerovnoměrná hustota elektronů, která je způsobena substituenty
 hustota závisí na elektronegativitě
Indukční efekt (I)  posun elektronů  vazby směrem k elektronegativnějšímu prvku
 kladný indukční efekt (I+)

 vyvolávají ho atomy, které přitahují elektrony slaběji než atom vodíku
 –O-, –S- –CH

3, –CH2–CH3

 záporný indukční efekt (I-)

 vyvolávají ho atomy, které přitahují elektrony silněji než atom vodíku
 –F, –Cl, –Br, –I, –OH, –NH

2, –NO2

Mezomerní efekt (M)  posun volných elektronových párů nebo  elektronů v konjugovaném systému
 konjugovaný systém (střídání jednoduchých a dvojných vazeb)
 způsobuje zvýšení nebo snížení hustoty elektronů
 kladný mezomerní efekt (M+)

 substituent atom chloru má volné elektronové páry
 páry vstupují do konjugace a zvyšují elektronovou hustotu vazby C–Cl
 substituenty zvyšují  elektronovou hustotu v konjugovaném systému
 –O-, –F, –Cl, –Br, –I

 záporný mezomerní efekt (M-)

 konjugovaná skupina odčerpává elektrony pryč ze systému
 substituenty snižují  elektronovou hustotu v konjugovaném systému
 –CN, –NO

2, =O

Klasifikace organických sloučenin
Sloučeniny podle kovalentní vazby  nasycené sloučeniny (obsahují pouze jednoduché vazby, alkany)
 nenasycené sloučeniny (obsahují dvojnou nebo trojnou vazbu, alkeny, alkyny)
Sloučeniny podle typu uhlíkatého řetězce  cyklické sloučeniny (uzavřené uhlíkaté řetězce)

 alicyklické sloučeniny (obsahují uzavřený cyklus)

 cykloalkany

 všechny jsou karbocyklické, heterocyklické sloučeniny (C, H, S, O, N)
 cyklopropan ( ), cyklobutan ( )

 cykloalkeny

 všechny jsou karbocyklické, heterocyklické sloučeniny (C, H, S, O, N)
 cyklopropen ( ), cyklobuten ( )

 cykloalkyny

 všechny jsou karbocyklické, heterocyklické sloučeniny (C, H, S, O, N)
 cyklopropyn ( ), cyklobutyn ( )

 aromatické sloučeniny (obsahují aromatické jádro)

 neřadí se mezi nenasycené uhlovodíky
 ve skutečnosti se nestřídá jednoduchá a dvojná vazba ( v = )

 acyklické sloučeniny (otevřené uhlíkaté řetězce)

 rozvětvené sloučeniny (nepřímý řetězec)

 nasycené sloučeniny (obsahují jednoduché vazby)
 nenasycené sloučeniny (obsahují dvojnou nebo trojnou vazbu)

 nerozvětvené sloučeniny (přímý řetězec)

 nasycené sloučeniny (obsahují jednoduché vazby)
 nenasycené sloučeniny (obsahují dvojnou nebo trojnou vazbu)

Témata, do kterých materiál patří