Obecná a anorganická chemie I
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Lewisovy kyseliny a báze
Použití elektronových vzorců pro předpověď vlastností a reaktivity molekul
Kyselina – přijímá el. pár (akceptor e- = elektrofil):
Elektronově deficitní molekuly (neúplný oktet) – BF3, AlH3, CCl2
Kationty kovů i nekovů, kationtové molekuly – H+, Co3+, NO+
Molekuly jejichž středový atom může zvýšit hybridizaci (nízkoležící d-orbitaly) – SiCl4, PCl3 i PCl5
Molekuly s násobnými vazbami (mimo C=C) – přesun π elektronů na periferní atom a zvýšení hybridizace středového atomu – CO2, NO3-
Báze – poskytuje el. pár (donor e- = nukleofil):
Molekuly s volným elektronovým párem (na středovém atomu i na periferii) – NH3, O2-, SCN-
Molekuly s násobnou vazbou
Zároveň LK i LB:
Z hlediska středového atomu může být molekula zároveň LK i LB – SO2, PCl3
Indiferentní molekuly:
Například CH4
Reakce LK a LB (neutralizace) – vznik donor-akceptorové (kovalentní) vazby
Metode VSEPR
VSEPR = Valence Shell Electron Pair Repulsion
Geometrie molekuly:
Minimum celkové energie v prostoru souřadnic všech atomů
Energie se minimalizuje snížením odpuzování elektronů
Metoda VSEPR uvažuje pouze minimalizaci odpuzování valenčních elektronů (elektronový pár se snaží co nejvíce přiblížit k jádru a zároveň co nejdále od ostatních el. párů)
Repulze (odpuzování) mezi elektronovými páry (klesá směrem dolů)
2 nevazebné elektronové páry
Vazebný pár s π interakcí
Vazebná pár – nevazebná pár
2 vazebné elektronové páry
Efektivní koordinační číslo (EKČ):
Počet σ – vazebných elektronových párů + počet vazebných e- párů
2: BeH2 – H – Be – H, lineární
3: AlH3, trojúhelníková; CCl2 – lomená; HCHO, trojúhelníková
4: CH4, tetraedr; NH3, trigonální pyramida; H2O, lomená; POCl3, tetraedr
5: PCl5, trigonální bipyramida; SF4, ; ClF3,
6: SF6, oktaedr
Dipólový moment
Vektorová veličina
Vlastnost fyzikálního objektu označovaného jako dipól
Dipól:
2 objekty s opačným, ale stejně velkým nábojem
μD=|q| * d, d – vzdálenost mezi objekty
víceatomové molekuly – vektorový součet dipólových momentů všech vazeb
celkový dipól může být nulový, přestože jsou jednotlivé vazby polární
Chemické reakce
Klasifikace
Klasické dělení:
Syntéza
Rozklad
Substituce
Podvojná záměna
Povaha procesu:
Acidobazické
Redoxní:
Disproporcionace – 1 atom na 2 různá ox. čísla
Synproporcionace – více atomů stejného prvku s různými ox. čísly se mění na stejné množství atomů s jedním ox. číslem
Standardní redukční potenciály:
Míra oxidačních nebo redukčních vlastností
V absolutních hodnotách nabývá hodnot přibližně 0 – 3
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O | E0 = 1, 507 V |
I2 + 2e- 2 I- | E0 = 0,54 V |
Rozdíl E0 – hnací síla redox reakcí
Silná oxidační činidla:
vysoký kladný potenciál (př. F2 /F- : E0 = 3,05 V)
prvky s velkou elektronovou afinitou – F2 , O2 , Cl2 oxosloučeniny s malým elektronegativním prvkem jako centrálním atomem – HClO4 , HNO3 , N2O5 , ClO3