Biologie celá
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
v době dělení jádra (karyokineze) se obal jádra v profázi rozpouští
klidové buňky mají jádra menší
v buňce bývá jedno jádro
červená krvinka savců je jediná známá druhotně bezjaderná buňka (v mládí ho má, v dozrávání a přizpůsobování k fci dochází k extruzi jádra = vypuštění)
vícejadernost je vzácná = nálevníci (trepka) - má dvě jádra, svalové vlákno = syncytiun - mnohojaderné
karyotyp = soubor chromozomu stejného tvaru a počtu pro daný druh v jádře
somatické buňky: diploidní sada 2n (46)
typ savčí (drosophila) = AAXY - samec, AAXX - samice = homologní sada chromozomů
typ ptačí (abraxas) = vajíčko obsahuje chromozom X nebo Y, spermie obsahuje jen X
pohlavní buňky: haploidní sada (23)
spermie: AX,AY, vajíčko: AX = genotypické určení pohlaví
geneticky je pohlaví určeno v procesu oplození (karyogamie = splývání prvojader)
gonozomy (heterochromozomy) = pohlavní buňky
Dělení buněk
meióza = redukční dělení pohlavních buněk
pohlavní buňky = gamety
redukce chromozómu na poloviční počet - 1n = haploidní počet
z 1 buňky mateřské vznikají 4 nové buňky dceřinné (gamety) - haploidní (poloviční počet chromozómu)
mitóza = nepřímé dělení
somatické buňky
totožný počet - 2n
2 nové b.
dceřiné buňky jsou úplně totožné
Gametogeneze = tvorba pohlavních buněk
oogeneze = vznik samičích gamet = vajíček
spermatogeneze = vznik samčích gamet = spermat
Chromozóm
je podélně rozdělen na 2 chromatidy
každá chromatida obsahuje dvojité spirální vlákno = chromonemu
na chromonemách se objevují zduřeniny vlákna (barvitelná zrna) = chromomery
plní roli knihovny - jsou v ní uloženy informace k vývoji a fungování lidského těla
každý z nich obsahuje stovky genů zapsaných na dlouhé molekule DNA
geny obsahují návod na stavbu bílkovin, které obstarávají všechny důležité fce v těle
jsou v buňkách uloženy ve dvou kopiích – jednu dědíme od matky, druhou od otce
člověk má 22 párů obyčejných chromozómů a jeden pár chromozómů pohlavních:
ženy – XX, muži - XY
Karyotyp člověka
23 chromozomových párů (46 chromozómů) - 22 párů tělních chromozomů a 1 pár tvořen heterochromozómy (pohlavní chromozómy) - ty určují pohlaví
X a Y
chromozóm X nese patnáctkrát méně chromozómů (kdysi byly oba chromozómy k nerozeznání)
Y se přenáší pouze z otce na syna
Genetické určení pohlaví
je určováno pohlavními chromozomy
Určení pohlaví:
savčí typ
pohlaví určuje samec
2 z 23 párů
samec
samice
X Y X XX XY X XX XY samičí pohlaví samčí pohlavíptačí typ
pohlaví určuje samice
2 z 23 párů
Samec
samice
X X X XX XX samčí pohlaví Y XY XY samičí pohlavíDownův syndrom!
Znaky na pohlaví vázané
na Y – dědí se z otců na syny
na X – dominantní pro syny, pro dcery dominantní i recesivní
Hemofilie = špatná srážlivost krve
mutovaný gen je vázán na chromozom X = matka je přenašečka - dcera se stane nositelka, většina hemofiliků jsou muži