Biologie celá
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
v době dělení jádra (karyokineze) se obal jádra v profázi rozpouští
klidové buňky mají jádra menší
v buňce bývá jedno jádro
červená krvinka savců je jediná známá druhotně bezjaderná buňka (v mládí ho má, v dozrávání a přizpůsobování k fci dochází k extruzi jádra = vypuštění)
vícejadernost je vzácná = nálevníci (trepka) - má dvě jádra, svalové vlákno = syncytiun - mnohojaderné
karyotyp = soubor chromozomu stejného tvaru a počtu pro daný druh v jádře
somatické buňky: diploidní sada 2n (46)
- typ savčí (drosophila) = AAXY - samec, AAXX - samice = homologní sada chromozomů 
- typ ptačí (abraxas) = vajíčko obsahuje chromozom X nebo Y, spermie obsahuje jen X 
pohlavní buňky: haploidní sada (23)
- spermie: AX,AY, vajíčko: AX = genotypické určení pohlaví 
geneticky je pohlaví určeno v procesu oplození (karyogamie = splývání prvojader)
gonozomy (heterochromozomy) = pohlavní buňky
Dělení buněk
- meióza = redukční dělení pohlavních buněk - pohlavní buňky = gamety 
- redukce chromozómu na poloviční počet - 1n = haploidní počet 
- z 1 buňky mateřské vznikají 4 nové buňky dceřinné (gamety) - haploidní (poloviční počet chromozómu) 
 
- mitóza = nepřímé dělení - somatické buňky 
- totožný počet - 2n 
- 2 nové b. 
- dceřiné buňky jsou úplně totožné 
 
Gametogeneze = tvorba pohlavních buněk
- oogeneze = vznik samičích gamet = vajíček 
- spermatogeneze = vznik samčích gamet = spermat 
Chromozóm
- je podélně rozdělen na 2 chromatidy 
- každá chromatida obsahuje dvojité spirální vlákno = chromonemu 
- na chromonemách se objevují zduřeniny vlákna (barvitelná zrna) = chromomery 
- plní roli knihovny - jsou v ní uloženy informace k vývoji a fungování lidského těla 
- každý z nich obsahuje stovky genů zapsaných na dlouhé molekule DNA 
- geny obsahují návod na stavbu bílkovin, které obstarávají všechny důležité fce v těle 
- jsou v buňkách uloženy ve dvou kopiích – jednu dědíme od matky, druhou od otce 
- člověk má 22 párů obyčejných chromozómů a jeden pár chromozómů pohlavních: - ženy – XX, muži - XY 
 
Karyotyp člověka
- 23 chromozomových párů (46 chromozómů) - 22 párů tělních chromozomů a 1 pár tvořen heterochromozómy (pohlavní chromozómy) - ty určují pohlaví 
X a Y
- chromozóm X nese patnáctkrát méně chromozómů (kdysi byly oba chromozómy k nerozeznání) 
- Y se přenáší pouze z otce na syna 
Genetické určení pohlaví
- je určováno pohlavními chromozomy 
Určení pohlaví:
- savčí typ - pohlaví určuje samec 
- 2 z 23 párů 
 
samec
samice
X Y X XX XY X XX XY samičí pohlaví samčí pohlaví- ptačí typ - pohlaví určuje samice 
- 2 z 23 párů 
 
Samec
samice
X X X XX XX samčí pohlaví Y XY XY samičí pohlavíDownův syndrom!
Znaky na pohlaví vázané
- na Y – dědí se z otců na syny 
- na X – dominantní pro syny, pro dcery dominantní i recesivní 
- Hemofilie = špatná srážlivost krve - mutovaný gen je vázán na chromozom X = matka je přenašečka - dcera se stane nositelka, většina hemofiliků jsou muži 
 
