27. Genetika

+ u člověka: geny pro vývoj mužského pohlaví, jinak je chromozom geneticky prázdný –genů je tam málo (např. velikost postavy, postavení zubů)

=> geny ležící na heterologní části chromozomu X:

- fenotypový projev nezávisí pouze na tom, zda nositel má alelu recesivní nebo dominantní, ale záleží i na jeho pohlaví

- u jedince typu XY se alely ve fenotypu projeví vždy (alela nemá být čím ovlivněna)

+ u člověka: asi 50 genů v heterologní části chromozomu X

Choroby vázané na pohlavní chromozomy:

hemofilie

- chorobná krvácivost, porucha srážlivosti krve, způsobena genem na chromozomu X, platí dědičnost křížem

- matka v daném pohlavně vázaném genu homozygotně recesivní a otec má příslušnou dominantní alelu, pak dcery vykazují dominantní znak po otci a synové recesivní znak po matce

XH - dominantní alela pro zdravý stav

Xh - recesivní alela pro nemoc

XHXH – zdravá žena, XHXh – přenašečka, XhXh - nenarodí se, forma neslučitelná se životem, XHY – zdravý muž, Xh Y – nemocný muž

daltonismus

- barvoslepost, kdy se nerozlišuje červená a zelená barva

- ženy mohou daltonismem trpět také, jinak platí vše, jako u hemofílie

dysplasie

- nejsou vyvinuté potní žlázy

- přehřívání těla, hromadění škodlivin

daltonismus a dysplasie se projevují u mužů

Znaky pohlaví ovládané nebo ovlivněné

- znaky, jejichž geny jsou umístěny na autonomech

- jejich projev se může uskutečnit pouze v přítomnosti pohlavních hormonů

- vlivem pohlavních hormonů se projev u samců a samic liší ( sekundárná pohlavní znaky)

Znaky pohlaví ovládané – mají u jednoho pohlaví alternativní projev a u druhého mají jen jednu formu

Znaky pohlaví ovlivněné – u jednoho pohlaví se jeví jako dominantní a u druhého jako recesivní znak, např. plešatost a sekundární pohlavní znaky.