3-Eukaryotická-buňka
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Transport látek
Průchod přes cytoplazmatickou membránu - semipermeabilní
Buněčná stěna je permeabilní
ATP si buňky nevyměňují, neprojdou přes CPM
Přes CPM projdou: nepolární látky, polární látky s malou molekulou, ostatní za pomoci bílkovinných přenašečů
Pasivní – bez spotřeby energie po koncentračním spádu
Difuze
malé molekuly – O2, CO2, uhlovodíky, organické kyseliny, močovina, ethanol, voda
koncentrační rozdíl (gradient)
z vyšší koncentrace do nižší – koncentrační spád
Osmóza
= difuze vody – přes semipermeabilní membránu
Z místa nižší koncentrace rozpuštěných látek do vyšší (z hypoonického do hypertonického)
stejná koncentrace – izotonické roztoky (stejné množství dovnitř a ven)
živ.bň. v hypertonickém p. se scvrkne - plazmorýza, v hypotonickém se naplní a praskne - plazmoptýza
mořští bezobratlí izotoničtí s mořskou vodou, suchozemští ž. – buňky obklopené izotonickými mezibuněčnými tekutinami (krev, míza, tkáňový mok), sladkovodní prvoci – pulzující vakuoly
rostliny a houby chráněny buněčnou stěnou,
rostlinná buňka v hypertonickém prostředí – může dojít k odtržení CPM od BS = plazmolýza
v hypotonickém – BS se roztáhne jen omezeně – protitlak CPM turgor – omezení příjmu vody
Usnadněná difuze
Využívá transportní (přenašečové) bílkoviny k přenosu látek
Integrované v cytoplazmatické membráně
Mění svůj tvar či fungují jako kanály (vytvářejí póry např. pro Na+)
Transport velkých molekul (glukóza) a některých iontů (Na+) a aminokyselin
Z vyšší koncentrace do nižší – po koncentračním spádu
Aktivní
proti koncentračnímu spádu, z menší koncentrace do větší
Využití zásob ATP
Ionty, organické kyseliny, vitaminy, oligosacharidy, aminokyseliny, purinové a pyrimidinové báze
Přenašečové bílkoviny
V CPM
Fungují jako pumpy poháněné ATP – energie na změnu tvaru
Např. sodno-draselná pumpa (u živočichů, nejvíc ve svalech a nervech) – Na+ ionty ven do pozitivně nabitého prostředí pomocí ATP, K dovnitř
cytóza
pomocí membránových váčků
transport velkých molekul (bílkoviny, polysacharidy)
exocytóza – ven, vylučování
váčky odškrcením z GA – pohyb směrem k CPM, při doteku se fosfolipidy přeskupí, membrány splynou, obsah váčku do okolí
výdej látek s mimobuněčnou funkcí (neurotransmitery, hormony, trávicí enzymy, krevní bílkoviny)
endocytóza – dovnitř
fagocytóza – buněčné pojídání pevných částic - bakterií, prvoků, jednobuněčných řas, uzavření panožkami do váčku, ten splyne s lysozomem, - u prvoků, bílých krvinek
pinocytóza – buněčné pití, polknutí tekutin uzavřením do váčku (přijímání živin)
Buněčné dělení
Buněčný cyklus
Děje od jednoho dělení k druhému - proběhne cca 40-50x – poté buněčná smrt
Ne všechny buňky se během života opakovaně dělí, když se přestanou dělit, specializují se
Plná diferenciace – když se nemůžou dál dělit je to terminální diferenciace
Povrchové buňky kůže (27 dní), střevní sliznice (3 dny), erytrocyty (zde i ztráta jádra, 120 dní)
Mají krátkou životnost – neustále musí být nahrazovány
Zdrojem pro ně jsou prekurzorové = kmenové buňky – nejsou terminálně diferencovány (pluripotentní)
Plně diferencované se mohou opět dělit např. při zranění