7. Molekulární genetika - proměnlivost dědičná a nedědičná
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Je množina stejných kopií DNA, komplementárního k dané genové sekvenci
V praxi se využívají oligonukleotidy – kratší sondy
Může být využita pro konstrukci diagnostických DNA-čipů
Přímé vyšetření nukleotidové sekvence
Amniocentéza = vyšetření plodové vody
Lze použít k vyšetření všech genů, pro něž je nukleotidová sekvence standardní alely známa
Evoluční význam mutací
Změna frekvence výskytu alel v populaci je jistým vývojovým krokem populace
Jenom mutace, které jsou pro své nositele výhodné (pozitivní selekce), se mohou v evoluci uplatnit
Na základě zkoumání mutací je možné vytvářet biologický systém a tím určovat či zpřesňovat příbuznost jednotlivých druhů organismů
Tandemové duplikace genů
Evoluční historii druhů můžeme rekonstruovat: Srovnáním nukleotidových sekvencí DNA /AMK sekvencí proteinů Přibližným výpočtem Pomocí molekulárních hodin(Rozsah učebnice 88-110, modelové otázky – 296-339)