Dusíkaté nebílkovinné látky
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Podle funkčních skupin
kyselé (glutamin)
Zásadité (lysin)
Stanovení AMK
Chromatografie
Mikrobiologické testy (Guthrieho test - Bacillus subtilis - rust kolonií na živné půdě vlivem fenylalaninu z kapky krve novorozence)
ELFO
Kapkové orientační testy
(10% FeCl3 - fenylalanin - fenylpyrohroznová kyselina - tmavá modrozelená barva - plenka/testovací proužky)
Dědičné poruchy metabolismu AMK
Fenylketonurie - mutace genu
Porucha přeměny fenylalaninu na tyrosin, hromadění fenylpyrohroznové kyseliny
Porucha psychosomatické (tělesný i psychický vývoj) nutná dieta
Fenylketonurie
Příčinná léčba není známa
Dieta do dospělosti, u žen po dobu fertility
Dieta s omezením fenylalaninu - omezit maso, mléko, vejce, obiloviny, umělá sladidla
Podávat jen takové množství fenylalaninu, který dítě spotřebuje na tvorbu bílkovin
Další dědičné poruchy metabolismu
Tyrozinóza - hromadění tyrozinu a metabolitů
Cirhóza jater, porucha funkce ledvin
Alkaptourie - defekt přeměny kyseliny homogentisové, její ukládání v kloubech, vazivu, kůži, tmavá moč
Nemoc javorového sirupu - rozvětvené AMK