48. Hlavní histokompatibilní komplex, inkompatibilní reakce při transplantaci

•  Transport peptidových fragment  protein  na povrch bu ky 

•  Prezentace peptidových fragment  protein  T lymfocyt m

•  Rozpoznávání cizí x vlastní: organismus velmi citlivý na rozpoznávání molekul HLA 

(vlastnost T lymfocyt  získaná v thymu)

•  Výb r sexuálního partnera a preference pá ení jedinc  s odlišným haplotypem MHC 

gen

VAZBA PEPTIDOVÝCH FRAGMENT  S MHC GLYKOPROTEINY 

Ob  t ídy MHC gp musí vázat peptidový fragment (Ag), aby mohly být stabiln  exprimovány 

na bun ném povrchu: vazba MHC-Ag stabilizuje danou konformaci 

1)  MHC gp I. t ídy: vazebné místo pro peptid uzav ené 

•  délka vázaného peptidového fragmentu: 8-10 aminokyselin 

•  p vod prezentovaného Ag endogenní (z cytosolu) 

2)  MHC gp II. t ídy: vazebné místo pro peptid otev ené 

•  délka vázaného peptidového fragmentu: 15-35-více aminokyselin 

•  p vod prezentovaného Ag: exogenní (z endosomu) 

HLAVNÍ HISTOKOMPATIBILNÍ KOMPLEX 

3 

VAZBA PEPTID + MHC gp I 

•  KDE? 

endoplazmatické retikulum (ER) 

•  PROTEOSYNTÉZA MHC GP I: 

v endoplazmatickém retikulu asociace podjednotek 

α a β2m 

•  PREZENTOVANÝ PEPTID:  

proteosyntéza  bu ky,  protein  ozna ený  ubiquitinem 

→  proteazom:  št pení 

proteinu  na  peptidy 

→  vstupují  peptidovou  pumpou  (TAP:  transporters 

associated  with  antigen  processing)  do  endoplazmatického  retikula 

→  vazba 

Ag s MHC I; disociace TAP 

→ Golgiho aparát → transport na povrch bu ky, 

prezentace Ag CD8+ T lymfocyt m 

•  P VOD PEPTIDOVÉHO FRAGMENTU: 

normální produkt bun né proteosyntézy 

cizorodý produkt syntetizovaný podle virové genetické informace