48. Hlavní histokompatibilní komplex, inkompatibilní reakce při transplantaci

endosom (exogenní peptidy)

VÝSKYT:  

APC  (antigen  prezentující  bu ky:  monocyty,  makrofágy,  dendritické  bu ky 

v lymfatických  i nelymfatických orgánech, Langerhansovy bu ky v k ži, Kuppferovy bu ky 

v játrech, mikrogliální bu ky CNS, B lymfocyty); za fyziologických okolností výskyt MHC II 

pouze na APC 

•  HLA-DR, -DP, -DQ 

STRUKTURA:  

2 polypeptidové  et zce, nekovalentn  asociované 

•  transmembránový  et zec α složený ze 2 podjednotek (α1 α2 ) 

•  transmembránový  et zec β složený ze 2 podjednotek (β1 β2) 

•  vazebné místo pro peptidy: N-terminální doména mezi podjednotkami α1 

β1 

HLAVNÍ HISTOKOMPATIBILNÍ KOMPLEX 

2 

AKTIVOVANÉ T LYMFOCYTY:  

interakce s CD4+ T lymfocyty (TH) 

Patogeny cytosolu 

Intravezikulární 

patogeny 

Extracelulární  patogeny 

a toxiny 

Degradace 

protein  v 

Cytosol 

Endocytované  vá ky 

(nízké pH) 

Endocytované 

vá ky 

(nízké pH) 

Peptidy se váží na  MHC gp I 

MHC gp II 

MHC gp II 

Peptidy 

prezentovány 

CD8+  

T bu ky 

CD4+  

T bu ky 

CD4+  

T bu ky 

Ú inek  na  bu ku 

prezentující 

peptid 

Smrt bu ky 

Aktivace makrofágu 

→ zabití 

intravezikulární 

bakterie, patogenu 

Aktivace B bun k 

→ 

sekrece Ab 

→ 

eliminace 

extracelulárních bakteií 

a toxin  

P íklady  intravezikulárních  patogen :  bakterie  Mycobacterium  leprae,  M.  tuberculosis, 

parazité Leishmania spp, Toxoplasma gondii (žijí a množí se v makrofázích) 

. 

FUNKCE MHC GLYKOPROTEIN  

•  Vazba peptidových fragment  protein  pocházejících ze 2 bun ných kompartment :

1)  MHC I: cytosol; proteiny produkované bu kou 

2)  MHC II: vezikuly; proteiny bu kou pohlcené