14. Organické látky – typy vzorců, vlastnosti, izomerie, reakce
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Vaznost: = číslo, které udává, kolik kovalentních vazeb vychází z daného atomu
6C: [2He] 2s2 2p2 … základní stav - dvojvaznost
6C*: [2He] 2s1 2p3 … excitovaný stav (dodám E na roztržení páru) - čtyřvaznost
Vzorce v organické chemii:
Strukturní (konstituční) - všechny vazby se vyznačují čárkou
Racionální (funkční) - nejčastěji používaný vzorec
CH2=CH2
Molekulový (souhrnný, sumární)
C2H4
Stechiometrický (empirický) - pokrátím, příliš se nepoužívá (v anorg. např. peroxid vodíku nekrátíme - H2O2)
CH2
Elektronový - vyznačují se volné elektrony (nepárový elektron se značí tečkou, volný el. pár krátkou úsečkou)
Modely v organické chemii
Názvosloví organických sloučenin
Druhy:
Triviální - fenol
Systematické - cyklohexan
Dvousložkové – methylalkohol – nelze použít u aldehydů a karboxylových sloučenin
Systematické substituční názvosloví
Princip tvorby vzorců:
a) vyhledávání základního názvu – název uhlovodíku, který odpovídá počtu uhlíků v hlavním řetězci
b) vyznačení přítomnosti strukturních složek – připojené funkční skupiny, uhlovodíkové zbytky, násobné vazby – poloha složek se vyznačí čísly (lokanty)
- jednovazné uhlovodíkové zbytky mají zakončení –yl
- násobné vazby –en (dvojná vazby) –in (trojná vazba)
c) konečná úprava vzorců – připojení potřebných předpon, udání strukturních složek, vyznačení jejich počtu, …
Obecně systematické názvy uhlovodíků, jejich zbytků a derivátů
Alkany – nasycené acyklické uhlovodíky
Alkeny – nenasycené s jednou dvojnou vazbou
Alkiny – s jednou trojnou vazbou
Alkadieny – se dvěma dvojnými vazbami
Cykloalkany – nasycené cyklické uhlovodíky s jedním kruhem
Bicykloalkany – se dvěma kruhy
Areny - aromatické uhlovodíky
Alkyl – jednovazný zbytek alkanů
Alkenyl – alkenů
Alkinyl - alkinů
Cykloalkyl - cykloalkanů
Aryl – arenů
Názvy jednoduchých alkanů (tvorba pomocí předpon)
n-alkany – normální nerozvětvené alkany
isoalkany – mají na nerozvětveném řetězci na druhém atomu methylovou skupinu
neoalkany – mají na druhém atomu tyto skupiny dvě
Označování derivátů benzenu pomocí předpon
- označování poloh dvou substituentů na benzenovém jádře pomocí předpon
Předpony:
o – (ortho) – substituenty jsou na vedlejších atomech uhlíku – 1,2 - dichlorbenzen
m – (meta) – ob jeden uhlík – 3- nitrotoluen (1,3 – dichlorbenzen)
p – (para) – dva atomy mezi substituenty – kyselina 4-aminobenzoová – (1,4 – dichlorbenzen)
Tyto předpony lze použít pouze u benzenu
Homologické řady
- OS blízké strukturou (například nerozvětvené alkany), lze uspořádat podle stoupajících relativních molekulových hmotností do homologické řady – každý následující člen se liší o předchozí skupinu CH2
- každé řadě přísluší homologický vzorec - například: CnH2n + 2 – alkany