PATOLOGIE10 dýchací ústrojí
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
AKUTNÍ LARYNGOTRACHEOBRCHITIDA:
Koho: děti (nejčastěji do 3let)
podobně jako u epiglotitidy
Vyvolavatel: vir chřipky
Průběh: na virový zánět nasedá bakteriální infekce-
Histologie: ve sliznici granulocyty, epi nekrotický, epi s fibrinem tvoří pseudomembránu
zánět v oblasti laryngu se rychle šíří do trachey a bronchů
ALERGICKÁ LAYRNGITIDA:
Koho: lidi s projevy alergie
Příznaky: alergický edémem (postihuje epiglottis a hlasivkové vazy)
Komplikace: znemožnění dýchání, hrozí zadušení
PSEUDOMEMBRANÓZNÍ ZÁNĚT:
Kde: laryng a trachea
záškrt, chřipka, spála, spalničky, infekce vyvolaná streptokoky a stafylokoky
ULCEROFLEGMONÓZNÍ ZÁNĚTY:
Kde: u infekcí které vedou k nekróze povrchového epi
u dlouho zavedeného laryngoskopu nebo kanyly
CHRONICKÁ KATARÍLNÍ LARYNGOTRACHEITIDA:
Kdy: po opakovaných akutních zánětech
Faktory: kouření, přepínání hlasu, prach, výkyvy teplot
Histologie: lymfocyty a plazmatické b.,
Kde: v oblasti hlasových vazů
Co: slizniční výrůstky- zpěvácké uzlíky (polypovité útvary, pod povrchovým epi prosakuje vazivo místy s krvácením
jindy dochází k metaplazii povrchového dlaždicového nerohovějícího epi v epi rohovějící
ZÁNĚT PRŮDUŠNICE (TRACHEITIDA)
v souvislosti se zánětem nosu, nosohltanu, laryngu
bývá u těžkých chřipek
Histologie: různé typy zánětu- akutní katarální s překrvením a zduřením sliznice, u z s chřipkovým virem- sametovitě červená sliznice, u bakteriální inf přibývá hlenový sekret který se může změnit na hlenohnisavý
infekční
WEGENEROVA GRANULOMATÓZA:
Kde: HCD+ ucho + plíce + vedlejší nosní dutiny (u dospělých 40+)
Objevují se:
Nekrotizující granulomy
Nekrotizující granulomatózní vaskulitida (postihuje střední cévy),
Fokální nekrotizující glomerulonefritidaRTG na plicích se objevují neostře ohraničené uzlovité struktury (mohou mít v centru dutinu)
NOSNÍ POLYPY A POLYPY VEDLEJŠÍCH NOSNÍCH DUTIN:
Koho: všechny ale nejčastěji 20+ a děti trpící cystickou fibrózou
Kde: Hlavně na boční stěně nosu nebo u čichové kosti
Jak: vyskytují se bud samostatně nebo vícečetně rozeseté po všech dutinách
Způsobují: obstrukci průduchů nosu a bolesti hlavy
Vznik: virové a bakteriální příčiny související s alergickými záněty, u diabetiků, a s cystickou fibrózou
Vzhled: měkká konzistence s myxoidně prosáklým stromatem
sekundárně je povrch polypu ulcerózníHistologie: ve stromatu přítomny lymfocyty, plazmatické b., eozinofily, u zánětlivých i granulocyty,
na povrchu respirační epi nebo metaplastický dlaždicobuněčný epi
ANGIOFIBROM NOSOHLTANU:
Co: benigní nádor
Komplikace: po chirurgickém odstranění může recidivovat až se chovat lokálně agresivně
Koho: hlavně mladí muži (10-20let), nebo s familiární adenomatózní polypózou tlustého střeva
Kde: ve stropě a laterální stěně nosu a nosohltanu—může přejít až do měkkých tk tváře nebo dutiny lební
Obličejové kosti a kosti spodiny lební mohou být reodovány a destruovány
Nádor pod vlivem androgenních hormonů (estrogenní inhibují= léčba)
Vzhled: lobulizovaný, hladký povrch, pružná konzistence
Histologie: málo fibrózní vazivo s nepravidelnými tenkostěnnými cévními průřezy