26-Molekulární-základy-dědičnosti-genetika-buňky-a-mnohobuněčného-organismu
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
!Autozomální geny spjaté s pohlavím
Projevy genů v závislosti na působení hormonů se projeví ve fenotypu u obou pohlaví různě
Dědičnost pohlavím ovládaná – striktně u jednoho pohlaví (sekundární pohl.zn., paroží)
Dědičnost pohlavím ovlivněná – u jednoho pohlaví se znaky chovají recesivně, u druhého dominantně
Plešatost – muži PP a Pp plešatí, pp ne, u žen naopak – Pp a pp normální, PP plešatějící
Dědičnost, monohybridismus 1 genu s úplnou dominancí
A) křížení dvou stejných homozygotů
Stejné gamety, všechno potomstvo stejně homozygotní
Všichni hybridi genotypově i fenotypově stejní – čistá linie (lze udržet nepohlavně či inbreedingem)
B) křížení dvou různých homozygotů (1 dominantní a 1 recesivní)
Všechno potomstvo stejné fenotypově, ale heterozygotní – uniformita hybridů
C) heterozygot a recesivní homozygot (Aa + aa)
Heterozygoti a recesivní homozygoti 1:1 – potomstvo se fenotypově i genotypově štěpí na obě rodičovské formy v tomto poměru, není uniformní jako při křížení homozygotů, zpětné křížení
D) 2 heterozygoti
1AA : 2Aa : 1aa; fenotypově 3 : 1
Dědičnost 2 genů, dihybridismus s úplnou dominancí
Pokud segregace alel jednoho páru nezávisí na segregaci alel druhého- volná kombinovatelnost vloh (pokud je každá na jiném chromozomu)
Kombinační čtverec
AABB + aabb = F1= AaBb, F2 = 16 dihybridů, někteří stejní
Genotypový poměr = 9 = 32 – 1:2:1:2:4:2:1:2:1
Fenotypový poměr = 4 = 22 – 9:3:3:1
Při n-stupni hybridismu v generaci F2: 2n různých fenotypů a 3n různých genotypů
Monohybridismus s neúplnou dominancí – intermediarita – 2 heterozygoti
Genotypový i fenotypový štěpný poměr 1:2:1
Rr – vznikne něco mezi
Gonozomální dědičnost
Geny lokalizované na heterologické části gonozomu X
Většina se projevuje u jedinců XY
gonozomy ve všech buňkách organismu, nesou i jiné geny než pro tvorbu pohlavních znaků, navzájem homologní krom poslední části PAR– dědičnost závislá na pohlaví rodiče
Významné geny na heterologní části X – X chromozomová dědičnost
Na homologní části X a Y probíhá crossing-over!
Znaky určené gonozomálně = pohlavně vázané (pohlavně řízené znaky je něco jiného – např. sekundární pohl. zn. – určeny autozomálně, funkce pohlavních žláz a jejich hormonů)
Fenotypový projev závisí na pohlaví nositele a rodiče
XY – projeví se ve fenotypu vždy nezávisle na dominanci/recesivitě (chybí tu párové alely, co by to ovlivňovaly), hemizygotní?
XX – alely se chovají jako autozomální, uplatňuje se dominance, recesivita, kodominance atd.
Pokud křížíme xY a XX dostaneme všechny potomky se stejným dominantním fenotypem a všechny samičky budou heterozygoti – potomci Xx a XY (x – bílá barva očí drosophil, recesivní; X – dominantní červená barva)
XY + xx = Xx a xY – samičky červenooké heterozygotní, samečci běloocí – dědičnost křížem – samičky dědí po otci a samečci po matce