Otázky ze zoohygieny

Léčivé látky – suroviny určené pro přípravu dalších léčiv, Mohou být minerálního, chemického, rostlinného nebo živočišného původu.

Léčivé přípravky – produkty, které jsou získané zpracováním léčivých a pomocných látek, do určité lékové formy.

HVLP – léky a léčivé přípravky, vyráběné hromadně farmaceutickými firmami.

IVLP - léky a léčivé přípravky vyráběné individuálně v lékárně na lékařský předpis.

Doba exspirace – doba, do které je léčivo použitelné.

Příbalová informace – návod k použití – musí obsahovat:

1. Název přípravku

2. Léková forma – tableta, prášek, roztok, kapky, čípky

3. Množství přípravku v jednom balení – kolik léčiva se v daném balení nachází

4. Složení léčiva – zejména množství léčivé látky v jednom kuse

5. Název a místo výrobního podniku

6. Číslo výrobní šarže

7. Doba použitelnosti – exspirace

8. Indikace – k čemu se léčivo používá

9. Kontraindikace – kdy se nesmí použít

10. Nežádoucí účinky

11. Cílový druh zvířat

12. Dávkování a způsob použití

13. Ochranné lhůty – údaj o tom, zdali se léčivo může používat u potravinových zvířat, a jaké jsou ochranné lhůty na mléko a maso. Tyto ochranné lhůty se mohou lišit způsobem aplikace

14. Poznámka např. pokyn ohledně skladování

15. Upozornění – nepř. Neužívat vnitřně

16. Datum poslední revize – kdy byla naposledy aktualizována příbalová informace

Náležitosti předpisu, povinnosti chovatele při vedení léčiv, nežádoucí účinky léčiv

Náležitosti předpisu : recepty se píší na recepisní tiskopisy

Skládá se ze tří částí : Inscriptio, praescriptio a subscriptio

Inscriptio – záhlaví – název veterinárního zařízení nebo jméno veterinárního lékaře

Praesciptio – vlastní předpis léku

Subscriptio – obsahuje obvykle pokyny pro lékárníka, do jaké lékové formy má lék připravit z předepsaných léčiv a kolik dávek.

Chovatel má povinnost : vést evidenci o tom, jaké léčivé přípravky byly podávány určitým zvířatům a o tom, že byly dodrženy podmínky pro jejich podávání včetně ochranných lhůt. Dále je pak zodpovědný za bezpečnost potravin ve smyslu reziduí látek a správné zacházení s léčivými přípravky.

Nežádoucí účinky léčiv – chovatel není povinnen nežádoucí účinek hlásit, avšak ÚSKBVL uvítá, pokud chovatel nežádoucí účinek nahlásí pomocí formuláře pro chovatele k hlášení podezření na nežádoucí účinek.

Dle povahy nežádoucího účinku je veterinární lékař povinnen nežádoucí účinek nahlásit na ÚSKBVL.

Tento proces se označuje jako farmakovigilance . je to systém opatření, jehož cílem je sledování bezpečnosti léčiv ve čtyřech kruzích :

• bezpečnost veterinárních léčiv u zvířat

• bezpečnost potravin živočišného původu

• bezpečnost pro osoby přecházejícími do styku s veterinárními přípravky

• bezpečnost životního prostředí