3. Klasická genetika - dědičnost a proměnlivost mnohobuněčného organismu

- nejčastější typ dědičnosti monogenních chorob člověka

– je charakterizována štěpným genotypovým poměrem 1:2:1 v F2 generaci

- cystická fibróza - smrtelná lidská dědičná nemoc, která postihuje převážně dýchací a trávicí soustavu

- adrenogenitální syndrom - syndrom, při kterém nadměrná produkce jednoho typu nadledvinových hormonů, a sice androgenů ( tj. mužských pohlavních hormonů), způsobuje tzv. virilizaci ( tj. objevení se druhotných mužských pohlavních znaků u ženy pro hormonální poruchu )

– pojem pro vyjádření obou alel heterozygotů ve fenotypu

– typická dědičnost antigenů

– např. typická pro alely A a B systému AB0

Úplná dominance - A nad a

Úplná recesivita – a pod A – projeví se, pouze pokud není přítomen dominantní znak

Příklad: plody rajčete – R (dominantní alela červené barvy), r (recesivní alela žluté barvy)

Neúplná dominance – větší podíl

Neúplná recesivita – menší podíl

jedinec v daném znaku disponuje kvalitou mezi dominantním projevem znaku a recesivním – alely se podílejí nestejnou měrou

Intermediarita – zvláštní případ neúplně dominance (recesivity) – obě alely se ve fenotypu jedince projevují stejnou měrou

Příklad: nocenka – má žlutou až okrovou barvu květů AA, alela A podmiňuje žlutou

Recesivní homozygoti mají bílé květy

Heterozygoti Aa mají světle žluté květy

Autozomální dědičnost

- autozomálně dědičné znaky jsou podmíněné geny umístěnými v autozomech

Dědičnost genu s úplnou dominancí

4 typy křížení:

• Křížení dvou stejných homozygotů

• Křížení dvou různých homozygotů

• Křížení heterozygota s homozygotem

• Křížení dvou heterozygotů

Štěpný poměr - číselný poměr, ve kterém se potomstvo určitého křížení genotypově a fenotypově štěpí

Křížení dvou stejných homozygotů

- pokud jsou oba rodiče homozygoti (AA) musí být potomek také homozygotní

- všichni hybridi jsou genotypově i fenotypově uniformní - i v F2 – V F2 fenotypový poměr 1:2:1

- vzniká čistá linie – každý další potomek bude homozygotní, nevyskytuje se zde jiná recesivní forma

- čistou linii získáváme nejčastěji imbreedingem = příbuzenské šlechtění

Křížení dvou různých homozygotů

- oba rodiče jsou homozygoti, ale jeden je dominantní a druhý recesivní (AA x aa) = P generace při mendelovském experimentu

- každý z nich vytváří jen jeden typ gamet splynutím gamet vznikají pouze heterozygoti

- platí také pravidlo uniformity – recesivní alela se u nich neprojeví, ale přenášejí ji do dalších generací)

- štěpný fenotypový a genotypový poměr v F2 je shodný – 1:2:1 = při neúplné dominanci?

Křížení heterozygota s homozygotem

- heterozygot – tvoří dva typy gamet v poměru 1:1

- homozygot – tvoří jeden typ gamet

- splynutím gamet rodičů vzniknou tytéž kombinace, jako měli rodiče