Vypracovane-otazky-ke-zkousce

 některé druhy se čas od času přemnožují = gradace  gradační vrchol  kulminace  retrogradace  latence  pregradace  progrese s novým gradačním vrcholem

 na kolísání početnosti populací mají vliv: klimatické podmínky, nemoci, zásahy člověka, …..

• v důsledku nerovnoměrného rozložení životně důležitých složek prostředí  živočichové rozptýleni v krajině: nenáhodně a nerovnoměrně

 roli hraje i sociální struktura populace a poměr pohlaví

• charakteristikou populace je její věková struktura – 3 kategorie:

1. preproduktivní

2. produktivní

3. postproduktivní  staří jedinci

   • množivost (natalita)  přímo závislá na rychlosti metabolismu a nepřímo závislá na velikosti

   • mortalita

   • živočišná populace  prostorová aktivita

 při pohybu  expanze druhu

 migrace  za teplem

 za rozmnožováním

 za potravou

 vertikální (kamzík)

• významným znakem je forma populačního růstu:

  1. uzavřený růst  křivka písmene S

 maximální hustota populace kolísá kolem tzv.únosné kapacity prostředí

1. otevřený růst křivka písmene J

 na počátku pozvolný nárůst  prudký vzestup  strmý pokles

12. FARMAKOGENETIKA

• definoval Vogel (1959) farmakogenetika = věda o geneticky podmíněné variabilitě, kterou lze prokázat pouze léky; rozvoj s biochemií

 nezahrnuje stavy, kdy některé léky mohou vyvolat nebo zhoršit příznaky dědičných chorob

 odbourání ( v játrech)

• metabolismus léků : aplikace  absorpce  distribuce tkáním  vyloučení

 cílové buňky

 léčebný efekt

odbourání

vyloučení

 rychlost metabolismu ovlivňují enzymy  genetická výbava

• jako znak  sledujeme hladinu léku v krvi po podání standardní dávky: rozložení hodnot koncentrací:

1. kontinuální  unimodální (Gaussova) křivka

 polygenní dědičnost

1. diskontinuální  bi- nebo trimodální křivka

 monogenní dědičnost

 pokles hladiny v čase

• individuální rozdíly v reakci na léky,vč. vedlejších účinků

• dávka se počítá na plochu těla

• příklady polymorfismů metabolismu léků:

1. Akatalasie  chybění aktivity enzymu katalasy (recesivně dominantní dědičnost)

2. Rychlí/ pomalí inaktivátoři Isoniazidu (na TBC)  50/50

 aa pro jaterní enzym N-acetyltransferasy s nižší aktivitou  při léčbě časté vedlejší příznaky (polyneuritis, kožní vyrážky, …)

• Isoniazid (INH)  vstřebává se ze zažívacího traktu

• u rychlých inaktivátorů klesá hladina INH v krvi rychle, u pomalých zůstává koncentrace INH vysoká po delší dobu

1. Metabolismus hydralazinu (antihypertenzivum)  pomalí inaktivátoři  častější vedlejší příznaky

2. Zvýšená citlivost na sukcinylcholin (myorelaxans)  deficit pseudocholin-esterasy

 prolongována apnoe při anestezii

1. Maligní hypertermie po halothanu  dominantně dědičná

2. Metabolismus antiepileptik (teratogenicita  závisí na metabolismu matky a plodu)

   • dědičné choroby s odlišnou reakcí na léky: