Onemocnění krve, diabetes, štítná žláza, vředová choroba, cirhóza
Níže je uveden pouze náhled materiálu. Kliknutím na tlačítko 'Stáhnout soubor' stáhnete kompletní formátovaný materiál ve formátu DOCX.
Speciální odběrový systém_
-
zavřený systém- PORT do kůže je implantovaná membrána- Hubertovy jehly
-
otevřený systém- CuFF- KAT – katetr
hygiena_ zvýšené riziko infekce a dekubitu, koupel dva krát denně, hygiena DÚ- ulcerózní změny, stomatitidy, hygiena genitálu- Canesten ung., alopecie- vypadávání vlasů
Výživa_ dieta č11- výživná, vitaminy, nutridrinky, u těžší stavů D2, případně 1\S- koktejly, šťávy, ovoce bez slupek, parenterální výživa-vaky all in one
Vyprazdňování_ bilance co 6 hod, pozor na zácpu
Domácí péče_ do 15 dne omezit i doma návštěvy, zvýšený hygienický režim, používat roušku, výuka doma, pokud péči rodina nezvládá nabídnout respitní péči, péči v hospici- terminální stavy
Krvácivé choroby
Vznikají při nedostatečné nebo spatné Fce srážlivých faktorů, trombocytů nebo pevnosti cévní stěny (purpura)
-
Koagulopatie (srážlivé faktory):
Vrozená- hemofilie A,B,C
Získaná- porucha vstřebávání vit K
-
Příčina_jaterní cirhóza, žloutenka
-
Příznaky_ petechie, hematom
-
Léčba_ vit K, Kanavit, plasma
!!! Diseminovaná intravaskulární koagulopatie- DIC
Závažné až smrtelné onemocnění, podstatou je špatná funkce srážlivých faktorů
Příznaky_ masivní a nezastavitelné krvácení
-
Poruchy funkce trombocytů: trombocytopenie, trombocytopatie (porucha destičkových funkcí)
-
Porucha cévní stěny- purpury
Koagulopatie
nedostatečné nebo spatné fce srážlivých faktorů
vrozené koagulopatie:
Hemofilie A
-
dědičné onemocnění, chybí faktor č 8
-
vázán na chromozom X, ženy jsou pouze přenašečky
-
příčina_ genetika
-
příznaky_ krvácení od narození (do kloubů, GITU, svalu, kůže)
-
diagnostika_ anamnéza, fyzikální vyšetření, odběr krve na srážlivé faktory
-
léčba_ celoživotní substituce- hemostatika, kortikoidy, antirevmatika, analgetika, sedativa
Hemofilie B- chybí srážlivý faktor č 9
Hemofilie C- chybí srážlivý faktor č 11
OSE péče_
Příjem_ARO, JIP, hematologické oddělení
Výživa_ dieta 3, 11, při onemocnění GIT D 2, těžké stavy-parenterálně
Zajisti dostatek sacích pomůcek, sleduj projevy krvácení, bolest končetin, kloubů, rozsah hematomu
Maturitní otázka č. 7
Diabetes mellitus
Endokrinní onemocnění s poruchou metabolismu cukru, tuků a bílkovin
Odpadní produkt je aceton, snižuje se mu pH krve, vzniká metabolická acidóza
Příznaky_
laboratorně hyperglykémie, glykosurie, ketonurie
polyurie, dehydratace, Kussmaulovo dýchání, z dechu jde cítit aceton
špatně hojící se rány, pruritus- svědění pokožky
rozdělení DM:
Diabetes mellitus I. Typu- inzulíndependentní (IDDM)
-
zcela závislý na inzulínu, bez vlastní sekrece
-
mutace více genů
-
beta buňky jsou potupně zničeny, u mladých a mladistvých
Diabetes mellitus II. Typu- noninzulíndependentní (NIDDM)
-
Není závislý na inzulínu
-
Mutace více genů
-
Dochází k nedostatečné citlivosti tkání na inzulín
-
Zlepšení lze dosáhnout dietou, pohybem, redukci váhy, PAD nebo podáváním doplňkovým podávání inzulínu
-
Často u starších a obézních lidí